21三体临界风险是指胎儿存在染色体异常的可能性，但是这种可能性并不高。通常是在唐氏筛查时进行诊断的，需要了解其意义、后续检查等。
1.意义：21三体代表有三条21号染色体，即21-三体综合征，也就是唐氏综合征。临床上，为排除唐氏综合征，一般要求怀孕16到18周的孕妇进行唐氏筛查，筛查结果一般分为低风险、临界风险、高风险，有些孕妇筛查结果为21三体临界风险，指的是胎儿有患唐氏综合征的可能性，但是这种可能性并不是特别高，介于低风险与高风险之间。
2.后续检查：如果唐氏筛查结果为临界风险，则代表着胎儿有患唐氏综合征的风险，那么为了进一步排查这种可能性，孕妇可以选择进行无创DNA检查或者是有创羊水穿刺检查，无创DNA检查是采集孕妇血液进行检测，准确率在90%，而羊水穿刺检查，是一种有创检查，存在一定风险，但是其准确度最高，如果羊水穿刺检查确定为21三体，则建议终止妊娠。
