1.育亨賓
這是一種α-腎上腺素能受體阻滯劑。
原來陰莖會充血勃起，靠的是陰莖內海綿體肌肉組織的鬆弛，血液可以大量進入，所以陰莖變得很結實。但有一種叫法α-腎上腺素物質陰莖海綿體平滑肌收縮，促進陰莖軟縮，不利於陰莖勃起。如果有什麼藥物可以預防這種腎上腺素活動，不能用來治療嗎？ED嗎?α-腎上腺素阻滯劑屬於此類藥物。
人類陰莖組織中涉及的α-腎上腺素的受體可分為α1和α2兩種受體，α1佔90%，α2佔10%。育亨賓的主要作用是阻止它α2受體，預計會促進陰莖勃起。
但由於α2受體比例較小，所以育亨賓的陰莖勃起效果不是很理想，心理因素引起的ED勃起總改善率為46%，只有一半人能性交；疾病因素引起的ED，效果更差。
每次口服劑量為5.4毫克，每天3次，連續使用3周以上，無不良反應。
2.酚妥拉明
這也是腎上腺素受體阻滯劑的一種。與上述育亨賓類似，它還可以預防陰莖中腎上腺素的活動，並預防佔90%的比例α腎上腺素受體類型，治療效率超過育亨賓，可達50%~60%。
口服片劑的常用劑量是每次性生活前服用40毫克，有些人一次服用80毫克。服藥後可能有輕微頭痛 、頭暈、頭暈等副作用。
3.曲唑酮
這是一種抗抑鬱藥，其治療勃起功能障礙的機制更為複雜，涉及一種叫做5-羥色胺的物質。一般來説，5-羥色胺被認為具有抑制生理活動的作用，這無疑不利於陰莖勃起。
曲唑酮，又稱氯哌三唑酮，屬於抑鬱症 但療藥，但研究 曲唑酮可抑制5-羥色胺，促進陰莖勃起，因此被用於治療ED。
筆者醫院對此進行了治療ED經過臨牀觀察，效率也可達到50%；心理因素引起的文獻報告ED65%的效率。常用劑量為50毫克，每天3次，口服，有時有嗜睡副作用。
4.萬艾可
口服治療於1998年正式推出ED萬艾可新藥俗稱"偉哥"，因其良好獨特的效果，一經問世就引起了世人的關注。
基於一氧化氮促進陰莖的作用機制 勃起理論。具體步驟如下：在性刺激下，大量一氧化氮在神經末梢釋放後進入陰莖海綿體肌肉細胞，增加細胞中的環磷酸鳥苷，放鬆陰莖海綿體肌肉，使陰莖充血勃起。
由此可見，陰莖勃起功能取決於環磷酸鳥苷的數量。多者勃起，少者不勃起。然而，在陰莖海綿體組織中，另一種叫做磷酸二酯酶-5的物質會分解環磷酸鳥苷，導致環磷酸鳥苷數量減少，不利於陰莖勃起。萬艾能抑制磷酸二酯酶-5，保證陰莖海綿中仍有足夠的環磷酸鳥苷，保證陰莖勃起。
根據我國628例2期臨牀試驗，萬艾可在性刺激下服用25~100毫克劑量，有效改善性生活ED患者勃起功能比例高達81%。作者醫院在628例中做了91例，勃起功能比率提高了88%。
不良反應也不明顯，主要是面部潮紅、鼻塞、視力異常等，而且非常輕微和短暫，一般不會影響持續用藥。
萬艾可與硝酸酯類藥物同時合用，會有藥性疊加作用，要引起血壓的驟然下降，有一定危險性，所以在使用硝酸酯類藥物治療冠心病 人們，絕對禁忌使用萬艾可。此外，還應謹慎使用活動性心臟病、嚴重高血壓、出血性疾病、色素性視網膜炎等疾病。
萬艾常用劑量為25~100毫克，大多數患者在性交前1小時口服50毫克，必須在性刺激下發揮作用。
5.阿撲嗎啡
這是一種非常有效的多巴胺激動劑。人體內有一種叫多巴胺的物質，具有促進性功能的作用。動物實驗證實，使用多巴胺激動劑可以顯著促進陰莖勃起。相反，通過某些方法破壞動物體內的多巴胺，性功能顯著下降。
阿撲嗎啡能激活人體多巴胺功能，促進陰莖勃起。
常用劑量為2毫克舌下含服。據相關資料顯示，使用後約1小時，有45%~60%ED患者性交成功。偶有噁心、嘔吐、頭暈、嗜睡、出汗等副作用。
6.性激素藥物
雄激素缺乏可導致ED，可治療雄激素補充劑ED。即使雄激素不缺乏，短期內使用少量雄激素治療也能克服ED也有一定的幫助。
目前治療代表性強，效果理想ED雄激素藥物為口服十一酸睾酮，每天80~160mg，早晚分服，對改善勃起功能有80%以上的效果，副作用少。前列腺增生 症狀或前列腺癌ED病人忌用。
