地中海貧血也是貧血之一，這種病與人體中的血紅細胞有一定的關係。在臨牀上。地中海貧血分為不同類型，共有三種不同類型。接下來，具體瞭解地中海貧血的知識和詳細分類。
地中海貧血(Thalassemia)是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構成成分發生了變化，本組疾病的臨牀症狀重要不同，多為慢性溶血性貧血。
引起地中海貧血的原因一、是缺鐵性貧血，這是因為製造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低。二、造血器官功能失效，不能產生足夠的血細胞。
地中海貧血的三種類型:
(1)重型:出生數日貧血、肝脾腫大進行性惡化、黃疸、發育不良，其特殊表現為頭大、眼距寬、鞍鼻、額突出、兩頰突出，其典型表現為臀頭、長骨骨折。骨骼變化是由骨髓造血功能亢進、骨髓勝利變寬、皮質變薄引起的。少數患者在肋骨和脊椎之間發生胸腔腫塊，也可以看到膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
(3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
本文詳細説明了地中海貧血的具體原因，並詳細説明了該病的三種分類。地中海貧血患者們要心裏數自己的病情，對病情的發展方向也要心裏有底，有時可以去醫院跑得更多，瞭解更多信息。
