重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病,起病隱匿,緩慢發病,進行性加重的病程,或亞急性起病,從某一組肌肉無力,逐漸累及其他組或多組肌羣。部分患者症狀可見時好時壞,病情有波動。若無有效治療,多數逐漸加重,或急劇惡化。而重症肌無力這一系列起病情況,是由什麼因素所誘發?重症肌無力患者往往找不到自己起病前的誘發因素。醫務工作者經對大量重症肌無力患者詳細詢問病史以及臨牀統計,得知病前常見的誘發因素有:
(1)部分患者病前有發熱,上呼吸進感染或腹瀉。
(2)有的為妊娠期或妊娠後,有的月經前發病。
(3)有的遠途旅遊,重體力勞動或連續熬夜後誘發起病。
(4)有的因軀體疾病多藥投用,如長期大量用安定劑,反覆用氨基糖苷類抗生素,其中,還發現用大量苯妥英鈉後患重症肌無力者。
(5)有的患者在明顯情神創傷史後發病。
(6)發現少數重症肌無力有家族史。
以上誘發因素都是與重症肌無力的發病是密切相關的,起病時大多數患者以一側或雙側眼外肌麻痺為首發症狀,若出現以上誘因而身體不適時請及時就醫。