在前列腺內,睪酮含量佔體內睪酮總含量的20%,而雙氫睪酮(DHT)佔90%,後者是前列腺內主要的雄激素。由於前列腺內含有豐富的5-還原酶,可將從血液迴圈中進入的睪酮轉化為DHT。DHT的作用明顯強於睪酮,是前列腺內組織增生起決定作用的因素。應用5-還原酶抑制劑可抑制5-還原酶的活性,減少睪酮轉化為雙氫睪酮的數量,從而抑制DHT促進前列腺的生長。
非那雄胺是一種強有力的可復性5-還原酶抑制劑,分子結構與睪酮相似,與睪酮競爭而抑制5-還原酶。適用此藥可使前列腺內DHT抑制率達80%-90%。用藥6個月,前列腺大小平均縮小26%。
臨床使用非那雄胺治療前列腺增生可取得一定療效,但該藥起效不快,須長期服藥達數年之久,可能與前列腺增生本身的發展緩慢有關。
有研究證實,前列腺內缺少5-還原酶,不能將睪酮轉化為雙氫睪酮,因而使前列腺不能正常發育,更無前列腺增生症發生的可能性。由於5-還原酶及雙氫睪酮在前列腺增生髮病中的重要作用,因此採用5-還原酶抑制劑非那雄胺,阻斷睪酮轉化為雙氫睪酮,則可阻滯前列腺增生。