四維彩色多普勒超聲只能早期診斷，檢測胎兒肢體和器官發育異常，包括先天性體表畸形、脣齶裂、脊柱裂、先天性心臟病、肝臟、腎臟、大腦、骨骼等發育異常，無法判斷智力發育狀況。唐先生是染色體異常引起的胎兒發育異常，主要表現爲發育遲緩、面部骨骼發育異常、智力低下等，其中智力發育異常是主要疾病。因此，四維彩色多普勒超聲不能確定唐氏兒，需要早期唐篩或非侵入性dna測試。
能看到唐氏兒的四維嗎
1、四維不能看到唐氏兒，唐氏兒的篩查主要是懷孕16周後，通過唐氏兒的篩查進行初篩查，一般唐氏兒在4個月左右就能看到。
2、此時唐篩檢查結果顯示唐篩風險高，同時進行無創DNA或羊水穿刺，21日染色體驗增加，因此也稱爲21三體綜合徵。
3、一旦被診斷爲唐氏綜合徵，只能儘快停止妊娠。唐先生沒有任何醫學方法，可以治癒。
唐氏篩查方法
1、一般的唐氏，也就是血清學篩查，是根據孕婦末次月經、月經週期、激素水平來計算胎兒畸形的機率。因此，該方法對體重、年齡有要求，其精度僅爲60%-70%，常有假陽性或假陰性，假陽性孕婦進一步檢查。
2、無創DNA，該方法也採用外周血液，可以用高科技方法遊離的是體內遊離的兒童DNA，95%-99%的精度可以看到兒童是否有染色體異常。
