你瞭解先天性巨結腸嗎?相信很多人都不是太瞭解先天性巨結腸這種病，因爲現在的疾病種類太多了，大家不瞭解也是很正常的，先天性巨結腸是新生兒的一種常見病，對於患兒的危害很大，因此，發現這種病以後，早治療纔是最重要的，下面，大家一起了解一下先天性巨結腸這種病吧!
先天性巨結腸又稱希爾施普龍病。由於結腸缺乏神經節細胞導致腸管持續痙攣，糞便淤滯於近端結腸，近端結腸肥厚、擴張，是小兒常見的先天性腸道疾病之一。
臨牀分類尚不統一。有根據神經節細胞缺乏的長度範圍分型的。一般將無神經細胞部分在乙狀結腸以下者稱爲短段型巨結腸病;在乙狀結腸以上波及到近端者稱爲長段型巨結腸。長段型又分全結腸型及廣泛型，但對廣泛型的界線有爭論。根據臨牀症狀、年齡和神經節細胞缺乏的長度將本病又分爲新生兒、嬰幼兒巨結腸症，兒童巨結腸症，特殊類型先天性巨結腸症3型。
絕大多數患兒出生後48小時或更長時間無胎糞，繼而出現嘔吐及腹脹，發生腸梗阻。少數病例在出生後3～4天也可排出少量硬結胎糞。突出症狀是出生後幾周出現頑固性便祕，最初灌腸後減輕，但以後便祕越來越頑固，必須依靠灌腸才能排糞。由於糞便積滯，結腸擴張，細菌繁殖所致，常併發小腸、結腸炎，患兒經常性便祕突然轉變爲腹瀉、發燒和結腸脹氣，但仍然間隔數日不排糞、排氣。而一旦排糞則爲暴發性稀水樣奇臭糞便，量多。全身情況迅速惡化，腹部異常膨脹，拒食，嘔吐，嚴重脫水及電解質紊亂，很快出現休克。若不及時正確治療，死亡率很高。
