達泊西汀是生產的一個新型的SSRI，具有吸收快和排泄快的藥動學特徵，使其發展成爲需時服用治療的藥物，爲水溶性的白色至灰白色的粉末，相對分子質量爲341.88，pKa爲8.6，生理條件下呈離子狀態。
達泊西汀的化學結構與氟西汀相似，且與SSRI和氯米帕明有相似的藥理作用，但它是惟一不含有鹵素原子的SSRI，含有萘基。達泊西汀通過抑制5-HT轉運體，能有效地抑制5一HT再攝取， 提高突觸間隙5-HT的濃度。達泊西汀高濃度時，可抑制單胺蛋白轉運系統，對多巴胺的再攝取也有抑制作用。達泊西汀可增加陰部運動神經元反射的潛伏時間。
一、血漿中達泊西汀藥代動力學特性
• 快速吸收 - Tmax :1.3 小時;
• 快速清除;
• 起始T1/2=1.5小時;
• 終末T1/2=19小時;
• 24小時血漿濃度低於峯值的 5%;
• 口服給藥後的快速吸收，以及相對快速的清除。
二、達泊西汀特點
按需給藥，快速起效(在性交前1-3 小時內使用)，達泊西汀是治療男性早泄最有效的方法：
1、在性交時間附近發揮藥效；
2、有效地限制了長期暴露導致的不良反應，同時也限制了長時間與其他藥物相互作用的風險。
三、達泊西汀片療效
30mg;60mg分別使患者射精控制能力提高了51%和58%。
