吉爾伯特綜合徵本身並不是傷肝，但是該疾病的併發症或者長期藥物治療會損害肝功能。
吉爾伯特綜合徵是一種常染色體顯性遺傳病，基因突變造成葡萄糖醛酸轉移酶不足，此時間接膽紅素不能在肝臟中完全和葡萄糖醛酸結合，所以血液中的間接膽紅素升高，引起黃疸症狀。患者會出現皮膚及鞏膜黃染，少數患者出現乏力、肝區隱約不適。雖然膽紅素升高，但是轉氨酶都是正常的。
如果吉爾伯特綜合徵患者繼發膽結石，此時可能影響肝功能；長期服用伊立替康治療期間，可能會引起藥物性肝損害。
