國產新冠疫苗接種全國已經陸續開始，第一批是重點人羣優先接種，因爲目前疫苗數量有限，滿足條件的人羣需要提前預約，面對疫苗的需求越來越大，新冠疫苗可以保證14億人口接種嗎？下面帶來介紹。
新冠疫苗產量跟得上需求嗎?疫苗二期車間投入使用後年產能可達到10億劑以上
國藥集團中國生物董事長 楊曉明：從研發滅活病毒疫苗開始，我們就做了規模化生產的準備，但確實我們起初對產能設計還是估計不足，因爲這次疫情特別嚴重。疫情發展以後，我們又做了兩個車間，武漢一個，北京一個。現在北京又在做第二期的車間，一期兩個車間大概一個多億的年產能，二期產能，正在進行整個新車間的模擬驗證，通過後，2021年，產能應該可以達到10億劑以上。對14億人口來說，確實疫苗的供應量還是不足的，我們繼續還在做三期，總之從“應接盡接”的角度講，疫苗目前還是供不應求。
疫苗接種可幫助疫情發生地區有效控制疫情
國藥集團中國生物董事長楊曉明：國家聯防聯控機制從12月15日就啓動了重點人羣的接種疫苗計劃，到現在已經打了1000多萬(劑次)了，對重點人羣疫苗的供應相對還是比較緊張的。對重點人羣，包括醫生護士等等進行免疫接種，就是針對入冬以來，開春之前，這一段高發期季節的疫情能夠在局部，特別在重點人羣裏能夠起到有效預防作用。所以這次河北、黑龍江等地區疫情發生，疫苗更早更快接種，可能對疫情的控制更有效。
中國生物分別在北京和武漢建成的新冠滅活疫苗高等級生物安全生產車間，經國家有關部門檢查和認證後，已投入規模化生產。二期產能，正在進行整個新車間的模擬驗證，通過後，2021年產能可達到10億劑以上。三期產能，擴建將更大。
我國目前已經接種了1000萬劑，相較於全世界其他國家的目標來看，我們的接種速度還是挺快的。當然我們也會按國家要求，加速供應疫苗。國家希望能夠在農曆春節前達到5000萬人的接種水平。
我們會全力以赴做好擴產，而擴產的前提是做到工藝穩定、產品安全有效，符合我國藥品監管的各項制度和質量指標。
爲啥選滅活疫苗?優勢在哪?
綜合評價一個疫苗要看安全性、有效性、可及性、可負擔性等主要因素。在人類面臨百年不遇的重大疫情面前、在全球公共衛生事件對有效疫苗的迫切需求面前，對一款創新性的、全年齡段、全健康人羣使用的疫苗進行評價，需要兼顧各方面因素、進行系統性的綜合考慮。
中國生物新冠滅活疫苗具有技術安全性、防護有效性、人羣普適性、儲運便捷性和產能可及性等特點，安全性非常好，有效性數據超過了臨牀研究預設的目標，冷鏈儲運條件符合全球大多數國家的國情，產能充足，能夠滿足大範圍接種使用。
此次新冠疫苗研發，我們運用成熟的滅活疫苗技術路線，具有技術安全性。滅活疫苗是個傳統又現代的一個技術。經過了數十年的上市驗證，已廣泛應用於多種疾病的預防，在全世界的免疫規劃中，滅活疫苗也佔了很大的比例，長期的研究與大規模臨牀使用驗證，滅活疫苗是非常安全、有效的。截至目前，全球範圍內成功上市的大部分是滅活疫苗產品，包括脊髓灰質炎疫苗(一類新藥)、手足口病疫苗(一類新藥)、森林腦炎疫苗(一類新藥)、出血熱疫苗等。
新冠滅活疫苗將全病毒進行滅活，製備成疫苗，其中含有多種病毒抗原成分，保護性更加全面。滅活疫苗技術成熟、生產體系完善。適合包括兒童、成人、老年人在內的全年齡段人羣接種，具有人羣普適性。
2020年7月中國生物新冠疫苗獲批緊急使用以來，在自願、知情、同意的前提下，對高風險暴露人羣累計完成數百萬劑次的新冠疫苗緊急接種工作。經過嚴格的不良反應監測和追蹤觀察，沒有出現嚴重的不良反應。其中有7萬多人赴境外高風險地區，也沒有出現嚴重感染的病例報告，境外Ⅲ期臨牀試驗研究也沒有出現嚴重的安全隱患。
此外，疫苗的可及性也是非常重要的參考指標。在可及性方面，滅活疫苗有着自己的儲運便捷性優勢。儲運條件是 2～8℃，這與我國現有的所有疫苗的儲存條件和運輸條件一致，不需要重構冷鏈體系設施，可大規模降低成本。
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