想必大家都知道貧血兩字，它會造成人面部蒼白，經常頭暈目眩，尤其是蹲下站起的瞬間黑漆漆一片，那麼，有聽說過“地中海貧血”一詞嗎？它與平常所說的貧血有何不同呢？如何篩查此類病症呢？地中海貧血篩查準確率又是怎麼樣呢？
地中海貧血篩查準確率
地中海貧血其實在產前檢查是完全可以發現的，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組基因遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，。地中海貧血篩查準確度還可以，如果夫妻雙方都有地中海貧血的，胎兒就百分百的機率會有地貧，BB生存的機率就很微小。 如果夫妻任何一方有地貧的，那麼，胎兒就有百分之四十的機率會又地貧的。
如何篩查地中海貧血
做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由於α型地中海貧血的遺傳基因病變較爲複雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成爲中型或重型地中海貧血患者的機會。
1、產前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；
2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點；
3、產前診斷：對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
地中海貧血，從醫學角度來說，是一種遺傳性很大的疾病，它的治療方法根據患病的程度而有所不同。倘若是輕型的，只要在日常生活中多加註意，勞逸結合均衡營養是不需要怎麼治療的，但是倘若是重型的，醫學上還沒有根治的辦法，只能依靠輸血來維持機體生命。
