地中海貧血是一種可怕的基因疾病，情況嚴重的，可能會導致死亡。而這種疾病一般出現在胚胎階段，因基因缺失或者突變導致的地中海貧血症，所以女性懷孕的時候需要去做篩查，排查胎兒是否有出現這種情況，及時終止懷孕。那麼地中海貧血篩查報告單怎麼看呢？
地中海貧血篩查報告單怎麼看
1、血常規
主要看其中的平均紅細胞體積（MCV）和平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH），各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白（Hb）的下降。此項只能提示地貧風險，不能作爲診斷標準。
2、血紅蛋白電泳
此項化驗可用於檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據；缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑑別。
3、肽鏈檢測
臨牀上主要用於輕型α地貧的診斷。正常爲陰性，肽鏈陽性可明確診斷爲輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也較高。
如果夫妻雙方同爲輕型的同類型地中海貧血，需要密切進行產前診斷；如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦身心傷害。
地中海貧血檢查什麼項目
一、鑑別診斷
1、胎兒水腫：亦可見於Rh或ABO血型不合，HbBart’S電泳區帶爲主要鑑別依據。
2、缺鐵性貧血：此病亦爲小細胞低色素性貧血，但血清鐵降低，與地中海貧血不同。
3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出現靶形紅細胞。但此兩者均有電泳異常區帶可資鑑別。δβ海洋性貧血、HbE-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨牀表現類似，但症狀較輕。遺傳性胎兒Hb持續存在綜合徵的HbF亦升高，但患者無貧血。
4、先天性溶血性貧血：如先天性球形紅細胞增多症或紅細胞酶缺陷等病，可通過紅細胞胎性試驗及酶缺陷檢查而鑑別。
5、獲得性HbH病，併發於紅白血病、不典型慢性粒細胞性白血病、鐵粒幼細胞貧血、急性粒細胞性白血病、骨髓增殖症、再生障礙性貧血、急性淋巴細胞性白血病等，但其a/β肽鏈比值明顯低於遺傳性HbH病的0.3～0.62。
在孕期的時候，及時做好地中海貧血的篩查，才能夠更好的避免胎兒的畸形發展，罹患地中海貧血的孩子，很難過得幸福，而這種病不管對於孩子本身還是對於家庭，都是一種巨大的折磨，及時篩查，及時終止，才能避免悲劇的發生。
