上週，未過一致性評價品種的淘汰賽，開始了！
江西省通知：對於已有3個通過一致性評價的產品，暫停未通過一致性評價產品的網上採購資格，也不接受未通過一致性評價的動態增補報名申請。此外，還列出了暫停網上採購資格的產品：山東仙河藥業的蒙脫石散3g，安徽貝克生物的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片300mg。從此，一致性評價的優惠政策中的“採購排他性”，正式落地。
巧啦，本週的又有一個品種“集滿三家”…
本週完成一致性評價的品種：珠海聯邦制藥的頭孢呋辛酯片-前三落定頭孢呋辛第二代頭孢素類抗生素，由葛蘭素史克公司研發，最早於1978年在英國等多國上市，1988年獲美國FDA批准上市。
我國最早生產的是粉針劑，現已有多種劑型上市，其中注射劑約佔了80%市場，片劑佔18%，其餘爲溶液劑、散劑、顆粒劑等。
2017年重點城市公立醫院頭孢呋辛銷售3.27億元，較上幾年呈下降趨勢。其中原研葛蘭素史克佔22.29%市場份額，已通過一致性評價的國藥致君、成都倍特、聯邦制藥分別佔4.34%、0.38%、1.22%相當小的份額。
孢呋辛酯片前三家通過一致性評價企業已經落定，後面已提交一致性評價的還有蘇州中化、浙江京新、廣州白雲山天心製藥。
至此，集滿3家的一致性評價的產品一共5個，分別是：1、替諾福韋酯片：成都倍特、正大天晴、齊魯製藥；
2、瑞舒伐他汀鈣片：海正藥業、正大天晴、京新藥業；
3、蒙脫石散：揚子江藥業、四川維奧、先聲藥業；
4、苯磺酸氨氯地平片：黃河藥業、揚子江藥業、華潤賽科；
5、頭孢呋辛酯片：國藥致君、成都倍特、聯邦制藥。
上藥中西製藥的鹽酸氟西汀膠囊-首家通過氟西汀原研是禮來，最早於1986年在比利時上市，1995年進入中國市場。現國內鹽酸氟西汀膠囊仿製藥生產廠家有6家。
氟西汀2017年重點城市公立醫院銷售6275萬元，片劑佔78%，膠囊劑佔22%。其中禮來佔據97.93%的份額（含分散片和膠囊份額），其餘仿製藥廠家份額極低。
上藥中西製藥首次通過一致性評價，加上價格的優勢（上藥中西製藥20mgX14粒/盒38元，禮來20mgX28粒/盒204元），將一定程度上助其擴大市場份額。
自此，抗抑鬱藥領域，已有多個品種進入一致性評價角逐賽場。
本週（8.11-8.17）一致性評價申請，有23條，涉及17個品種：
截止日前，一致性評價申報受理號共有309個。（每個查詢平臺略有偏差），
