聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤，爲良性腫瘤，聽神經瘤的症狀及表現有耳鳴、典型橋小腦角病變綜合徵、慢性顱內壓增高徵等。
1.耳鳴：以耳鳴爲首發症狀，進行性患側聽力下降至失聰。
2.典型橋小腦角病變綜合徵：聽神經、面神經、三叉神經和後組顱神經障礙，小腦損害及腦幹受壓等症狀體徵，即：除耳鳴、聽力減退外，隨瘤體增大，還可出現患側面部麻木、飲水嗆咳、吞嚥困難、聲音嘶啞等。
3.慢性顱內壓增高徵：頭痛、嘔吐、視乳頭水腫等症狀。
1.頭顱X線攝片，內聽道相顯示：內聽道擴大及巖脊的破壞。
2.頭顱電子計算機體層攝影(CT)：橋小腦角區等密度或低密度病竈及梗阻性腦積水，增強掃描病竈強化。
3.頭顱磁共振成像(MRI)：橋小腦角區T1加權圖像呈低信號或等信號，T2加權圖像呈高信號佔位，增強掃描病竈有顯著強化。
腦血管造影(DSA)：屬有創檢查，定位定性率不及頭部CT或MRI，但有助於瞭解腫瘤供血情況，並輔助決策是否需術前行介入栓塞治療以期減少術中出血。
診斷明確者，需行乙狀竇後入路橋小腦角腫瘤切除術。本手術最常見併發症：聽力不能恢復，面癱，甚至患側臉麻木，重者術後有後組顱神經損傷表現(飲水嗆咳、吞嚥困難、聲音嘶啞)。一般聽神經瘤發現越早，瘤體越小，症狀越輕，手術後遺症輕，早期治療結合現代微創神經外科技術，部分患者聽力可以改變，還可以避免術後出現面癱、面部麻木以及飲水嗆咳、吞嚥困難、聲音嘶啞等症狀。
