代謝病是指鈣銅等堆積或缺乏而引起的疾病，很多寶寶出生後不久就會有明顯的臨牀症狀。遺傳代謝病也叫做遺傳代謝異常或先天代謝缺陷，是基因發生突變導致的。在臨牀上，代謝病的主要症狀有神經系統異常、代謝性酸中毒、酮症、嚴重嘔吐等。
當人體內的化學過程出現了問題，糖分、脂肪、蛋白質、嘌呤等代謝物質在體內含量過多或者多少，都會導致代謝病。在臨牀上，代謝病的輕重程度不一，診斷標準也不一樣。目前尚無治療代謝病的有效方法，其主要治療原則是去掉病因並對症治療。很多代謝病有遺傳性，稱爲遺傳代謝病。那麼寶寶代謝病前期症狀？
尿液異常
小兒代謝病的主要症狀有神經系統異常、酸中毒、嘔吐、肝功能異常、容貌異常、皮膚異常等。患者的尿液通常有異常的氣味，通過酮體檢查多次呈陽性。如果患者有上述這兩種症狀，說明有代謝缺陷的可能性。二硝基苯肼法測試能夠有效判斷患者是否有有機酸尿。
低血糖
代謝病與體內糖分代謝功能異常有關。低血糖可能是人體攝入某些成分導致的，也可能是代謝缺陷導致的，通常是兩種因素共同作用的結果。低血糖的病因包括患者內分泌缺乏、或患有遺傳性碳水化合物代謝缺陷、遺傳性氨基酸代謝缺陷等症狀導致。低血糖患兒通常還會有酮中毒及其它代謝紊亂問題。
高氨血癥
高氨血癥也是遺傳代謝病導致的，這種病發病時很快很急。患兒通常會有嗜睡、嘔吐、呻吟、呼吸困難、昏迷甚至死亡。一旦出現上述的症狀，一定要及時到醫院檢查和治療。
寶寶代謝病前期症狀的主要表現，包括尿液異常、低血糖和高氨血癥等。遺傳代謝病是一種先天性疾病，很難治癒，會影響患者終身。孕婦要定期檢查身體，一旦發現胎兒有任何異常，要決定是否繼續妊娠。平時要預防代謝性疾病，一定要保持健康的飲食習慣。對於正在處於症狀中的病人來說吧，就應該控制一些食物的飲用。同時要進行治療。
