每個人都想要擁有屬於自己的健康寶寶，但是由於一些疾病是可以遺傳的，因此會擔心危害到寶寶的健康，比如說魚鱗病就是一種能夠遺傳的疾病，這種疾病的出現危害性很大，十分頑固不易治癒，那麼魚鱗病遺傳的方式是怎樣的呢？
專家表示，魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚病。但只要瞭解了魚鱗病遺傳的原理有選擇、有針對性的合理計劃，魚鱗病患者一樣可以擁有一個健康的寶寶。
首先我們要了解魚鱗病的遺傳原理：魚鱗病遺傳的根源主要是染色體中的基因發生異常，最爲常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯遺傳尋常性魚鱗病，他們的遺傳方式是完全不同的。
常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式是顯性遺傳顧名思義，“常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病”從病名上就可以判斷，它的的遺傳方式是顯性遺傳。可是不時有患者問：我的父母沒有魚鱗病，而我被遺傳了魚鱗病，或者父母的上一輩有，而父母正常，自己又患病了，這是否就是隱性遺傳？實際上這種方式理解顯性遺傳還是隱性遺傳是完全錯誤的。
常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點：
1、由於致病基因位於常染色體上，因而遺傳與性別無關，也就是說男女都可以發病，機會均等；
2、患者的雙親中必有一個是患者，但絕大多數爲雜合子（也就是成對的染色體中只有一條是異常的），患者同胞中約有1/2的可能性也成爲患者；
3、家庭系譜中可見本病的連續傳遞，即通常連續幾代都可以看到患者。當然由於我國實際的是獨生子女政策，這種狀況目前可能已不典型。
4、雙親無病時，子女一般不會患病。
那麼也許有病友會問，那麼我的父母都好的，爲什麼我會發病呢，這可能有以下二個方面的原因，一是父母可能有一方存在着基因異常，只是症狀輕微不被注意，或者本身症狀輕隨着年齡的增長已基本看不出來，而作爲患者可能不瞭解父母的情況。二是父母不存在着基因異常，而本身在胚胎分裂發育中發生基因突變而導致本病的發生。
性聯遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳
根據遺傳學的特點，如果男性是性聯性魚鱗病患者，最好能選擇生男孩，這樣就可以切斷後代的遺傳，以後的子女不會再受遺傳之苦。如果女方家系中有性聯性魚鱗病的患者，建議在懷孕時，到有關醫學部門做產前諮詢檢測，發現如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠。性染色體只有一對，目前已研究得比較多，性聯性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚，現在已有醫學部門開展產前檢測研究。
1、性聯性魚鱗病遺傳家系中最常見的是表現正常的基因攜帶者女性與正常的男性婚配，子代中將有半數的兒子受累，半數的女兒爲基因異常攜帶者。
2、男性患者與正常女性婚配，所有的兒子和女兒都表現爲正常，但父親的X異常基因一定給了女兒，因此所以的女兒均爲基因異常攜帶者。
性聯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點：
1、人羣中男性患者遠多於女性患者，家系中往往只有男性患者；
2、雙親無病，兒子可能發病，女兒則不會發病；兒子如果發病，母親肯定是一個攜帶者中，女兒也有1/2的可能性爲攜帶者；
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者；
4、如果女性是患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者。
