新生兒遺傳病篩查項目包括先天性甲狀腺功能低下篩查、苯丙酮尿症篩查、聽力缺失篩查以及葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酶缺乏症篩查。具體分析如下：1.先天性甲狀腺功能低下篩查：先天性甲狀腺功能低下的發病和甲狀腺激素分泌不足......

新生寶寶的體質總是比較脆弱，需要家長細心地呵護，特別是患有新生兒苯丙酮尿症的寶寶，苯丙酮尿症是新生兒中發病率較高的一種遺傳病。那麼新生兒苯丙酮尿症的遺傳方式是什麼？新生兒苯丙酮尿症是一種常見染色體隱性遺傳性疾......

新生兒以及嬰兒期的癲癇疾病，主要都是遺傳因素而導致，但也有先天疾病方面的因素，比如，較爲常見的就是皮質發育異常所致的畸形就是其中之一，所以要高度警惕，下面就導致癲癇的常見原因進行介紹：1、先天因素：這種認識類似於西醫......

內分泌失調總會給自身帶來很多麻煩，引起很多健康問題。很多孕媽在孕前和孕期都有內分泌失調的情況，因此特別擔心寶寶會遺傳到孕媽的內分泌失調，而影響到寶寶的生長髮育。那麼內分泌會遺傳新生兒嗎？內分泌會遺傳新生兒嗎大......

很多家長會發現寶寶喜歡張嘴睡覺，認爲這是正常現象，對寶寶的身體不會造成傷害。其實張嘴睡覺非常影響寶寶的面部發育和上呼吸道的健康。寶寶會因爲各種原因張嘴呼吸，家長需要注意。那麼張嘴睡覺是否是因爲遺傳原因呢？寶寶......

隨着人們的發展疾病的問題一直困擾着人們，其中有一種令人非常厭煩的疾病就是遺傳病，因爲遺傳病可以通過性傳播的傳播方式遺傳給下一代，但是有很多人不知道遺傳病到底可以傳幾代，那麼你產品到底會遺傳幾代人呢？遺傳病會遺傳......

就以現在來說，癲癇的發病因素中，先天遺傳，以及各種疾病是導致癲癇的主要因素，但也並不是絕對的，生活中的不良因素也可以導致癲癇，比如，藥物刺激就是其中之一，下面就癲癇的原因進行介紹：1、強音刺激：癲癇病是怎麼引起的?強烈的噪......

新生兒遺傳代謝病篩查一般是指寶寶出生3天后，採用脊血或跟血對新生兒遺傳代謝病、先天性內分泌異常、危害嚴重的遺傳病篩查，如苯酮尿症等。通過篩查可以早期診斷和治療新生兒疾病，防止機體組織器官不可逆的損傷。新生兒......

新生寶寶的體質總是比較脆弱，需要家長細心地呵護，特別是患有新生兒苯丙酮尿症的寶寶，苯丙酮尿症是新生兒中發病率較高的一種遺傳病。那麼新生兒苯丙酮尿症的遺傳方式是什麼？新生兒苯丙酮尿症是一種常見染色體隱性遺傳性疾......

「導讀」新生兒苯丙酮尿症是一種常見染色體隱性遺傳性疾病，它的病因主要是由於基因異常導致患兒的體內缺乏一種特定酶，無法正常代謝苯丙氨酸，使苯丙氨酸及其他代謝產物在體內蓄積。新生兒苯丙酮尿症遺傳方式新生寶寶的體......

「導讀」在你我身上，其實都充滿着爸爸媽媽遺傳下來的特徵，有些人跟着爸爸出現了單眼皮，有些人跟着媽媽遺傳下了平底足。那麼對於正處於備孕的男女來說，要了解遺傳病有哪些，關注媽媽網百科遺傳病專區，告訴你羅圈腿遺傳嗎，少白......

有些家庭會有遺傳性皮膚病，新生嬰兒會遺傳親代的異常基因或突變基因，那麼新生嬰兒遺傳性皮膚病的症狀是什麼呢？1.嬰兒遺傳性皮膚病的症狀一般與親代所患病的症狀相同，但不是所有的遺傳性皮膚病都會在嬰兒時期發作，有些會在......

新生兒敗血症不會遺傳。新生兒敗血症爲感染性疾病，主要是受到各種細菌感染，可在產前、產時或產後感染。新生兒敗血症主要由於各種細菌等病原體侵入新生兒血液中造成全身炎症性反應，常見細菌種類有大腸桿菌、金黃色葡萄球......

癲癇是一種慢性的腦部障礙疾病，由於新生兒的抵抗能力很差，加之癲癇具有一定遺傳性，因此新生兒很容易引起該疾病!那麼，引起新生兒癲癇的病因有哪些?日常生活中怎麼預防新生兒癲癇呢?下文中將爲大家詳細解答。新生兒癲癇的......

新生兒疾病篩查是一種簡易、快速以及廉價的血斑試驗，通過篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病。那麼，新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎？新生兒遺傳代謝病篩查是非常有必要的，可以早期發現一些遺傳代謝疾病、內分泌異常......

新冠感染通常是指新型冠狀病毒感染，該疾病不是遺傳病。新型冠狀病毒感染並不是遺傳病，其治癒後產生的獲得性抗體也不具有遺傳性。該病是可通過呼吸道飛沫、直接間接接觸、糞-口、母體等多種途徑傳播的呼吸系統疾病，不具......

誰知道新生兒癲癇病遺傳嗎？癲癇在世界各地都歸於難治的疾病，一直以來都是出了名的難治，有些患者會問一些關於癲癇遺傳的問題。許多癲癇患者到了生育年紀，都十分的關心癲癇病遺傳的機率有多大?由於關於癲癇遺傳的憂慮，然後......

魚鱗病是生活中一種十分常見的皮膚病，任何人都有得魚鱗病的可能性，尤其是新生兒得這種疾病的可能性比較大。如果新生兒一旦患上這種十分厲害的皮膚病，會影響到新生兒的健康以及正常的生活，那麼新生兒魚鱗病會傳染嗎？首先家......

近日，研究人員聲稱，醫生可能只通過測試母親的血樣，就能診斷胎兒是否患有囊性纖維化、地中海貧血等遺傳疾病。該研究成果發佈於最新一期《美國國家科學院報》。目前爲止，上述疾病的孕期診斷只能通過如羊水穿刺等侵入性方法......

近期，科學研究工作人員宣稱，醫師或許能僅根據檢測母親的血夜樣版，就可以診斷胎兒是不是患例如囊性纖維化、地中海貧血症等遺傳性疾病。該科研成果發佈在最新一期《美國國家科學院院報》上。目前爲止，以上病症的懷孕期間診......