無創dna是隨着現代科技醫療的發展，通過抽取孕婦的血液來檢測胎兒唐氏綜合徵風險度的一種檢查項目，這種項目的出現，減少了孕婦在做羊水穿刺對身體和胎兒產生的風險和痛苦，那麼，在篩查胎兒唐氏風險的同時，無創dna能查出神經管缺陷嗎？
無創dna能查出神經管缺陷嗎
1、胎兒有神經管畸形的可能，是做無創dha或者羊水穿刺檢查的，或者進行彩超檢查可以有效排除病變。神經管缺陷這是由於神經管閉合不全所引起的一類先天畸形，主要表現在腦和脊髓的異常，並常伴有顱骨和脊柱的異常。
2、唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。 臨界風險，建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA，排除胎兒畸形風險。
無創dna可以檢查哪些項目
1、無創基因檢測可以用於檢測胎兒是否有染色體數目異常。人類有 23 對染色體，如果多了一條或者少了一條，都會造成身體上的異常，這就是染色體的數目異常。但是由於該方法需要數據積累，現階段應用於臨牀檢測的是三種染色體疾病：21-三體，18-三體，13-三體等，也就是多了一條 21 號染色體、18 號染色體或者 13 號染色體。21-三體綜合徵大家比較熟悉，也最爲常見。18-三體綜合徵和 13-三體綜合徵也都伴有智力發育障礙、軀體畸形等問題。
2、雖然無創基因產前檢測有這麼高的準確率，但它還不能作爲最終診斷標準，羊水穿刺才能作最終診斷。人類染色體有 23 對，羊水穿刺能較爲全面檢測所有這 23 對染色體的問題，不僅能查染色體數目異常，還可以查出一些大的染色體結構異常，而無創基因產前檢測目前只做其中三對的染色體數目異常。因此無創基因產前檢測不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍然是胎兒染色體檢查的金標準方法。
無創dna是孕期女性針對胎兒畸形篩查的一項重要檢查項目，可以提前發現腹中胎兒的發育現狀及生長狀態，無創dna的出現，減少了女性羊水穿刺的痛苦和風險，所以，必須要和醫生溝通，在適當的孕期階段，一定要有針對性的做無創dna，來篩查胎兒的異常。
