閨女早已懷孕17周了，她到醫院做產前常規體檢，向醫師明確提出要做“唐氏篩查”。在國外，它是一項基本的查驗，也是臨產前必經之路的一個檢查數據。那時候醫師覺得閨女年紀還不上三十五歲，其胎寶寶產生唐氏綜合徵的概率不大，覺得沒有必需做。閨女通電話瞭解我，我講務必做：
“唐氏綜合徵在醫藥學上稱之爲21三體綜合症，又被稱爲唐氏症。人們體細胞的性染色體多數應當爲23對(46條)，在其中一半來源於爸爸，一半來源於媽媽。平常人有22對性染色體，而另一對是關鍵性其他染色體。唐氏綜合徵的發病原因便是在病人的第21對性染色體上多了1條性染色體，由於多了1條24號性染色體，因此 稱21三體綜合症。我國知名的智力障礙人樂團指揮周舟便是典型性的唐氏綜合徵病人。現階段在成功的新生嬰兒中，唐氏綜合徵發病率是1/700～1/800。身患唐氏綜合徵的新生嬰兒多見小於胎齡兒或早產嬰兒，主要表現爲肌張力低下、韌帶鬆弛，伴隨着生長髮育主要表現爲智商比較嚴重不高，智力20～25，與此同時還很有可能伴隨先天心臟疾病、消化系統畸型，成年人後很有可能伴隨白內障、神志不清。唐氏綜合徵的病人生存期限是20～30年。那樣的病人會給家中和社會發展導致巨大的壓力。唐氏綜合徵是一種間斷性的病症，之前覺得僅有 三十五歲之上的女性孕期纔有可能生那樣的小孩，歷經科學研究僅有25%～30%的唐氏綜合徵產生在三十五歲之上的年齡段，70%～75%的病案出生於年青的孕媽媽。因此 每一個孕期的女性都是有很有可能創造先天性愚兒，因而每一個孕期女性都應當基本做唐氏綜合徵篩查。現階段篩查最佳時間是在孕15～20周，多選用協同血清學的方式篩查唐氏綜合徵。提取孕媽媽的血細胞，獲取血清蛋白(無需空着肚子)，檢驗媽媽血清蛋白中甲形胎寶寶蛋白質(AFP)和血清蛋白毛絨促性腺素(HCG)的濃度值，融合孕媽媽的產期、年紀和抽血化驗時的孕周和體重計算出“危險係數”，那樣能夠查出來80%的先天性愚兒。與此同時該項查驗還能夠查驗神經管畸形破損、18三體綜合徵及其13三體綜合徵的高風險孕媽媽。假如血清蛋白查驗陽性者還需做羊水檢查以確立確診。
閨女唐氏綜合徵篩查危險係數爲1∶1500歸屬於一切正常。
今日做第二次B超查驗，用於精確測量胎寶寶相關的生長髮育數據信息，明確這種數據信息與孕周是不是合乎；觀查胎寶寶內臟器官的構造和形狀；篩查出無腦兒、內臟器官外翹等畸形胎兒。閨女查驗一切正常，我也安心了。
