在新生兒中，由於身體特徵不明顯，所以很可能帶有一些疾病是我們肉眼分辨不出來的。比如唐氏兒，在新生兒中怎麼確定唐氏兒呢？
唐氏兒是一種先天愚的症狀，比較偶發性，是由某個染色體異常引起的，又稱21三體綜合徵及唐氏綜合徵、伸舌樣癡呆，是胎兒和新生兒中最常見的非整倍體染色體異常。每個女性可能都會生出“唐氏兒”嬰兒。在懷孕的時候不表現出來，而且唐氏兒父母大部分都沒有過往病史和毒物接觸史。其實，懷孕的女性的年齡高低與唐氏兒的發病有莫大的關係，而其他因素卻沒有太大關係。隨孕婦年齡的增高，唐氏兒的發病機率就越大。
但是隨着現在醫學水平的進步，可以通過唐氏篩查技術，篩選出一部分可能會導致寶寶得病的人羣。如果結果爲高危，需要進一步進行診斷性檢查，很大程度上提高唐氏兒的檢出率。
目前唐氏綜合徵以預防、篩查爲主，並無有效的治療方法。即當前階段無確定可靠的治療方案。女性在懷孕的時候進行產前篩查對這種病症具有特別重要的作用。
1、出生前的唐篩措施
分爲孕早期篩查和孕中期篩查。
2、出生後的唐篩措施
出生後進行染色體核型檢測。還有一些在出生時及出生後存在或發現的併發症，如先天性心臟病、消化道梗阻、聽力減退、視力障礙、白血病和甲狀腺疾病等，這些併發症有助於唐氏兒的確診。
