達伯舒等7款創新藥獲批上市，覆蓋治療肺癌、肝癌、食管癌和胃癌等高發癌種和類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病等自身免疫疾病，150多萬國內患者從中獲益……2011年在蘇州工業園成立的信達生物，跑出了新藥研發的"中國速......

3月，羅氏TIGIT免疫藥物Tiragolumab未能接棒LAG3“好運氣”，突破失敗；偏向型IL-2臨牀失敗，導致Nektar股價下跌60%以上；選擇性雌激素受體降解劑amcenestrant乳腺癌II臨牀錯失的主要終點；PD-1/L1免疫療法共同面臨不利消息，兩種......

肺病一直是臨牀醫學上重點研究的對象，由於肺功能的特別重要性，肺病受到重視。慢阻肺是一種相對複雜的肺疾病。由於特殊情況和疾病，目前沒有特殊藥物治療疾病，只能減緩疾病的發展，減緩患者的痛苦，進一步研究疾病的真正治療。......

歐盟委員會已批准Maviret短療程方案（每日一次，8周），用於既往未接受治療（初治）、伴有代償性肝硬化的基因型（GT）1、2、4、5、6慢性丙型肝炎病毒感染者的治療。一項來自同一個臨牀試驗的分析正在評估Maviret8周方案用於初治、伴......

瘧疾是危害嚴重的世界性流行病，全球百餘國家年約三億多人感染瘧疾。自本世紀六十年代起，氯喹等原有抗瘧藥因瘧原蟲對此產生抗藥性而失效。時值越南戰爭，促使國際上迫切尋找新結構類型抗瘧藥。在國內(曾由“523”辦組織全......

肺癌是現實生活中常見的疾病之一，肺癌是人體肺部腫瘤細胞的表現。肺癌不僅會損害健康，還會嚴重危害生命。肺癌的治療可以根據藥物治療，一些新的特殊藥物可以用來治療。肺癌藥埃樂替尼應用範圍:ALECENSA適用於蛋白激酶緩......

TAS-102，是一個由日本研發的新型化療藥；屬於口服的氟尿嘧啶類藥物，本質上和卡培他濱（希羅達）、S-1（替吉奧）類似。目前在國外，此藥已經被批准用於晚期腸癌的三線治療。近日，TAS-102的三期臨牀試驗再次獲得成功，這次臨牀試驗目的......

進口藥都比國產藥好不可否認，許多進口藥無論在製作還是包裝方面都有其獨到之處。但是，由於進口藥在研製時的試驗對象是外國人，其種族、體質以及對藥物的敏感性等與國人有一定的差異，所以，進口藥對我們來説未必是最合適的。......

三叉神經痛是我們生活中常見的腦部疾病，中年羣體容易被該疾病“盯上”，長時間的面部疼痛讓患者備受“煎熬”，患者的生活和工作也受到一定影響，因此三叉神經痛需要患者積極進行治療，那麼，三叉神經痛吃什麼新藥呢？在這裏給大家......

腎炎是腎病的一種，腎炎對患者的傷害是非常大大的，所以患者平時一定要多注意自己的身體狀況，一旦發現自己得了腎炎，就要及時的到專業正規的醫院接受有效治療，對於此病，越早治療，越能得到好的治療效果，最怕的是到後期治療，那時會......

11月8日在中國獲批的慢乙肝藥品韋立得®（富馬酸丙酚替諾福韋片）正式上市。韋立得®（TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可用於治療成人和青少年（12歲以上且體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在過去十年中，韋立得&......

舊金山-加利福尼亞大學舊金山分校(UCSF)骨髓瘤項目主任博士在腫瘤學大會年會上報道，多種抗多發性骨髓瘤的研究新藥有很好的前景。這些新藥包括目前主要抗多發性骨髓瘤藥物的第二代或第三代新藥物，毒性更低，克服了前代藥......

近年來，丙型肝炎的治療有了重大進展，治療3～6個月，90%以上的丙肝病毒感染者可獲得痊癒。這讓乙肝病毒感染者十分眼熱。有人盼望：“什麼時候能有更新的藥物出現，使乙肝病毒感染者完全治癒呢?”有人擔心：“現在的抗病毒藥大多需......

2022年11月3日，ProventionBio宣佈CD3抗體Teplizumab的最新進展，今年2月重新遞交上市申請後獲得FDA授予突破療法認證，PDUFA日期為11月17日。Provention收到FDA發出的提議説明書以及上市後要求。Provention稱這與公司預期......

國家食品藥品管理局(FDA)一種叫做拜迪爾的批准(BiDil)治療心臟病的新藥是人類醫學史上的里程碑事件。拜迪爾是第一種專門針對某一種族上市的藥物。生產拜迪爾NitroMed根據製藥公司提供的數據，該藥物可以將黑人心力衰竭......

苯磺酸氨氯地平分散片(久和)屬於處方藥，由南通久和藥業有限公司研製並生產，其對於1.高血壓，可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛，可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物......

表皮生長因子(EGFR)攜帶激酶抑制劑EGFR肺癌突變患者的耐藥性主要是由於EGFRT790M變異。之前的研究模型發現，EGFR抑制劑AZD9291對於EGFR激酶抑制劑的敏感性和敏感性T790M耐藥的突變都是有效的。今天在新英格蘭醫學雜誌......

今年7月以來，我國血友病人的救命藥凝血因子Ⅷ全線告急，引起國家有關部門的重視。日前，國家食品藥品監督管理局批准拜耳公司的重組人凝血因子Ⅷ拜科奇在我國上市。北京協和醫院血液科主任、北京地區血友病協作組組長趙永......

由中國科學院上海藥物研究所和中國科學院昆明動物研究所合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾（Thioraviroc）於5月5日獲得國家藥品監督管理局頒發的臨牀試驗通知書，同意開展臨牀試驗。塞拉維諾是由上海藥物所研究員柳紅......

近日宣佈，美國FDA已批准Vyleesi（bremelanotide注射液），用於治療絕經前女性的獲得性、廣義的機能減退型性慾障礙（HSDD）。該病特徵為性慾降低，致使情緒低落或人際交往困難。Vyleesi通過皮下注射給藥，30分鐘起效，療效可持續8個小......