最近，第十四屆中國健康論壇的輝煌時刻於2022年8月在北京舉行。會議發佈了第十四屆中國健康論壇年度新藥創新獎等公益名單，是中國第一個治療男性勃起功能障礙的公益名單ED藥物依地那非獲得這一榮譽。作爲中國第一個抗性......

苯磺酸氨氯地平分散片(久和)屬於處方藥，由南通久和藥業有限公司研製並生產，其對於1.高血壓，可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛，可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物......

由中國科學院上海藥物研究所和中國科學院昆明動物研究所合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾（Thioraviroc）於5月5日獲得國家藥品監督管理局頒發的臨牀試驗通知書，同意開展臨牀試驗。塞拉維諾是由上海藥物所研究員柳紅......

在我國，每種藥品上市前，都要經過臨牀試驗，但幾乎沒有家長願意讓自己的孩子爲新藥進行臨牀試驗，所以國內很多藥都沒有兒童用藥試驗資料，這導致了很多藥盒上出現"兒童酌減"、"兒童在醫師指導下服用"這樣模糊的字眼。很多......

在美國FDA專家委員會（OncologicDrugsAdvisoryCommittee，簡稱ODAC）建議不直接批准信達/禮來PD-一個多月後，信迪利單抗在美國上市的最終結果公佈。3月24日，信達生物在香港證券交易所宣佈，收到美國食品藥品監督管理局(“FDA”......

日前，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈，創新藥企業百濟神州自主研發的抗癌新藥“澤布替尼”，以“突破性療法”的身份，“優先審評”獲准上市。“澤布替尼”預計在未來幾周內在美國進行銷售，該藥成爲第一個在美國獲批上市的中......

近日，某公司宣佈反義RNA藥物Waylivra（volanesorsen）治療家族性部分脂肪營養不良（FPL）臨牀研究BROADEN的頂線結果。結果顯示，該研究達到了主要終點：與安慰劑組相比，Waylivra治療組甘油三酯水平在統計學上顯著降低。除了達到主......

骨癌的治療藥物有複方斑蝥膠囊、華蟾素口服液、貞芪扶正顆粒、參芪十一味顆粒。具體分析如下：1.複方斑蝥膠囊能有效地抑制原發癌竈，有效地控制症狀。複方斑蝥膠囊不但能夠有效地抑制癌細胞的生長，及快速地殺滅癌細胞，也能......

近日，漸凍症新藥美國獲批，新藥物名稱是Relyvrio，是一種複方製劑，漸凍症積極治療，患者的生存希望會大大提高，那麼，漸凍症可以治好嗎？下面本站小編就帶來介紹。漸凍症新藥美國獲批近日，美國食品和藥物管理局(FDA)批准了由Amylyx......

一旦一個人被貼上人格障礙的標籤，那麼在今後的人生當中就需要同人格障礙進行長久的抗爭，一旦抗爭失敗可能是一輩子的悲哀，人格障礙就是這樣一種荼毒人心的嚴重疾病，那麼，介紹一種人格障礙的新藥，下面爲大家詳細介紹希望可以......

近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予靶向抗癌藥Venclexta（venetoclax）突破性藥物資格（BTD），聯合Gazyva（obinutuzumab）作爲一種固定療程的組合方案，用於未經治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者。值得一提的是，此次BTD也是Vencl......

近日，FDA宣佈批准Ruzurgi（amifampridine）藥片上市，用於治療6-17歲的Lambert-Eaton肌無力綜合徵（LEMS）患者。這是FDA批准的第一款針對兒科LEMS患者的新藥。Lambert-Eaton肌無力綜合徵是一種罕見的自身免疫性疾病，它影響神經和......

【香雪製藥：TCR-T新藥研發項目在美獲藥物臨牀試驗許可】香雪製藥9月23日晚公告,公司近日接到通知,美國食品和藥物管理局（FDA）批准了TCRT-ESO-A2的新藥臨牀試驗申請（IND）,該新藥可以進入臨牀試驗。公司表示,TCR-T細胞治療技......

近日，歐盟委員會（EC）已批准Doptelet（avatrombopag），用於計劃接受侵入性手術的慢性肝病（CLD）成人患者，治療嚴重血小板減少症。Doptelet是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），能模擬TPO的作用，後者是正常血小板......

近日宣佈，美國FDA已批准Vyleesi（bremelanotide注射液），用於治療絕經前女性的獲得性、廣義的機能減退型性慾障礙（HSDD）。該病特徵爲性慾降低，致使情緒低落或人際交往困難。Vyleesi通過皮下注射給藥，30分鐘起效，療效可持續8個小......

在過去的2021年，我們看到一批創新療法在中國迅速獲得批准，以造福患者，其中至少有13種是臨牀急需的海外新藥。據不完全統計，截至2022年1月28日，在中國國家美國食品藥品監督管理局藥品審評中心正式發佈的3批73種臨牀急需的海......

近日，P-3058（10%特比萘芬甲溶液）治療輕至中度甲真菌病的III期臨牀研究達到了完全治癒率的主要終點。該研究是一項多中心、隨機、雙盲、賦形劑對照、平行組研究，旨在評估P-3058相對於賦形劑（雙盲）和相對於一種活性藥物（開放標......

白血病一直被稱爲"難治之症"，根據武漢陶略生物技術有限公司的一項研究結果，海龍基因酶對白血病有害K562細胞有明顯的抑制作用，使白血病細胞有效"剋星"。該結果於13日通過了專家鑑定。據報道，這一項稱爲海龍基因酶對K......

專家研發的"一類新藥布羅佐噴鈉(BZP)"以4500萬元的價格轉讓給浙江奧翔藥業有限公司，再創全校單項成果轉讓最高紀錄。常俊標介紹，此藥的項目研發歷經13年，有三代人蔘與，團隊成員共50人左右。"此藥將用於治療輕、中度急......

兒童癲癇是一種非常嚴重的疾病。患者在選擇藥物治療時必須合理，不能盲目用藥。盲目用藥不僅不利於患者病情的恢復，而且可能給患者帶來許多不良反應。因此，兒童癲癇患者應合理選擇藥物。此外，我們應該做好日常護理，以便儘快......