在臨牀試驗中，所有受試者都曾服用過抗癌藥物cisplatin和taxanes，但之後癌症仍然繼續發展。首先研究人員將患者分成兩組，第一組的患者對於治療從來未產生過反應，另一組的患者則是在治療前6個月時，對治療有反應，但是後來仍舊......

近日，美國食品和藥物管理局已授予Nerlynx（neratinib）治療乳腺癌腦轉移患者的孤兒藥資格。孤兒藥是指用於預防、治療、診斷罕見病的藥品，而罕見病是一類發病率極低的疾病的總稱，又稱“孤兒病”。在美國，罕見病是指患病人羣少......

近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理眼科藥物比馬前列素（bimatoprost）緩釋劑（SR）的新藥申請（NDA）。如果獲得批准，bimatoprostSR將成爲一款首創的（first-in-class）、持續釋放的、生物可降解植入物，可用於降低原發性開角型青光眼或......

近日，歐盟委員會（EC）已批准Doptelet（avatrombopag），用於計劃接受侵入性手術的慢性肝病（CLD）成人患者，治療嚴重血小板減少症。Doptelet是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），能模擬TPO的作用，後者是正常血小板......

如果患者有肝硬化，我們應該考慮不同的患者有不同的情況，最終的治療重點也不同，所以我們應該仔細檢查患者的身體狀況，看看患者是否有其他併發症，這對患者的肝硬化治療非常有幫助。事實上，到目前爲止還沒有完全治癒肝硬化的措......

糖尿病腎病是糖尿病最常見、最嚴重的併發症之一，對糖尿病腎病目前尚無特效療法，治療應以預防爲主，即長期有效地控制糖尿病。在控制血糖於正常範圍的情況下，如何早期合理選用藥物治療，對保護腎臟，延緩糖尿病腎病進展至關重要......

最近，國內化學改良新藥研發驚喜，石藥集團順鉑膠束注射批准臨牀，齊魯製藥提交磷酸奧司他韋口溶膜臨牀申請……2021年國內化學改良新藥爆發，13種產品批准，2022年4種產品批准上市，19種產品衝刺上市。口溶膜、微球、脂質體、膠......

原研發藥是怎樣走入我們生活的?要想了解這個問題，先得弄清楚原研發藥與仿製藥的區別。原研發藥，即指原創性的新藥，經過對成千上萬種化合物層層篩選和嚴格的臨牀試驗才得以獲准上市。需要花費15年左右的研發時間和數億美......

爲什麼進口藥物主宰江湖？最近，一位海歸博士參加了幾次有影響力的醫學論壇。他發現，在會議上，中國沒有獨立開展的大型臨牀研究，也沒有由外國製藥公司贊助的會議，也沒有會議推廣中國獨立開發的新藥。他呼籲中國保護國內創新藥......

隨着科技的發展，癲癇的治療也逐漸得到了長足的進步。如今，癲癇的治療已經不再是一味地使用抗癲癇藥物，新型藥物的出現爲癲癇患者帶來了新的希望。下面我們來介紹一下目前治療癲癇的一些新藥。首先，萊特司亭是一種新型的抗......

苯磺酸氨氯地平分散片(久和)屬於處方藥，由南通久和藥業有限公司研製並生產，其對於1.高血壓，可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛，可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物......

最新癲癇新藥有哪些？癲癇是一種常見的神經系統疾病，它會影響到人們的正常生活，嚴重的時候可能導致意識喪失、抽搐等症狀。爲了治療癲癇，許多製藥公司紛紛推出了新的藥物。下面我們來看看最新的癲癇新藥。一、FycompaFycom......

肺病一直是臨牀醫學上重點研究的對象，由於肺功能的特別重要性，肺病受到重視。慢阻肺是一種相對複雜的肺疾病。由於特殊情況和疾病，目前沒有特殊藥物治療疾病，只能減緩疾病的發展，減緩患者的痛苦，進一步研究疾病的真正治療。......

由中國科學院上海藥物研究所和中國科學院昆明動物研究所合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾（Thioraviroc）於5月5日獲得國家藥品監督管理局頒發的臨牀試驗通知書，同意開展臨牀試驗。塞拉維諾是由上海藥物所研究員柳紅......

近日，某公司宣佈反義RNA藥物Waylivra（volanesorsen）治療家族性部分脂肪營養不良（FPL）臨牀研究BROADEN的頂線結果。結果顯示，該研究達到了主要終點：與安慰劑組相比，Waylivra治療組甘油三酯水平在統計學上顯著降低。除了達到主......

根據美國製藥協會統計，2000年，美國開發成功一個新藥需要投入8.02億美元，研發投入佔銷售總額的15%以上。通常，一個新藥需要從5000至10000個化合物中篩選出來，從立項到上市大約需要10年左右的時間，而上市後的新藥只有三分之一......

專家研發的"一類新藥布羅佐噴鈉(BZP)"以4500萬元的價格轉讓給浙江奧翔藥業有限公司，再創全校單項成果轉讓最高紀錄。常俊標介紹，此藥的項目研發歷經13年，有三代人蔘與，團隊成員共50人左右。"此藥將用於治療輕、中度急......

近日，歐洲藥品管理局已受理VX-445（elexacaftor）、tezacaftor、ivacaftor三聯方案的營銷授權申請（MAA）。該MAA申請批准這款三聯療法用於治療年齡≥12歲的CF患者，具體爲：囊性纖維化跨膜傳導調節因子（CFTR）基因中存在一個F508del......

國家食品藥品管理局(FDA)一種叫做拜迪爾的批准(BiDil)治療心臟病的新藥是人類醫學史上的里程碑事件。拜迪爾是第一種專門針對某一種族上市的藥物。生產拜迪爾NitroMed根據製藥公司提供的數據，該藥物可以將黑人心力衰竭......

一旦一個人被貼上人格障礙的標籤，那麼在今後的人生當中就需要同人格障礙進行長久的抗爭，一旦抗爭失敗可能是一輩子的悲哀，人格障礙就是這樣一種荼毒人心的嚴重疾病，那麼，介紹一種人格障礙的新藥，下面爲大家詳細介紹希望可以......