雷迪帕韋是吉利德公司研製的第二種抗丙肝病毒藥，屬於丙肝病毒NS5A抑制劑。雷迪帕韋與索磷布韋聯合有協同抗病毒作用。因此吉利德公司將兩種藥物製作成固定劑量的複方製劑，其中包括雷迪帕韋90
mg、索磷布韋400mg，以“Harvoni”爲商品名上市。
由於這種抗丙肝病毒“雞尾酒”複方製劑是吉利德公司在研製索磷布韋后，推出的治療慢性丙肝病毒感染的第二代產品，因此也被人們俗稱爲“吉二代”。
在“吉二代”的Ⅲ期臨牀試驗中，對於基因1型丙肝病毒感染者，“吉二代”聯合或不聯合利巴韋林治療12周或24周的完全應答率高達94%～100%;在初治患者中治療8周即可達到93%～94%的完全應答率。
在日本的研究中，肝硬化患者也可達到與非肝硬化患者相同的療效，而且安全性好。雷迪帕韋與索磷布韋聯合的“吉二代”治療慢性丙肝病毒感染，提高了抗病毒的療效，降低了病毒的耐藥性，停藥後的複發率只有0.2%～2%。
“吉二代”治療其他基因型的研究相對較少。在一項全球多中心的研究中，納入了104例基因2型丙肝病毒感染者。儘管體外研究中，雷迪帕韋對基因2a型丙肝病毒的抗病毒作用較弱，在這項研究中服用“吉二代”治療12周的持續病毒學應答率達到100%。
在這項研究中，除了基因1型和2型的丙肝病毒感染者外，還包括了100例基因4型、35例基因5型和41例基因6型的丙肝病毒感染者，但沒有納入基因3型的感染者。基因4型、5型和6型的感染者治療後的持續病毒學應答率均達到97%～100%。
法國有一項納入了41例基因5型丙肝病毒感染者的研究顯示，非肝硬化患者和肝硬化患者使用“吉二代”治療12周的持續病毒學應答率分別爲96.8%和88.8%。一項納入101例基因3型丙肝病毒感染的研究顯示，“吉二代”對初治患者治療12周的完全應答率僅爲64%，聯合利巴韋林後療效明顯提高100%
(n=26);而經治患者即使聯合利巴韋林，其持續病毒學應答率也只有82%。
“吉二代”每日只需要服用1次，每次1片，空腹或餐後都可以服用。基因1a或1b型初治患者無論有無肝硬化都不必聯合利巴韋林，一般情況下“吉二代”的療程是12周，HCV
RNA<6
×
106
IU/ml的患者療程可以縮短至8周，但肝臟纖維化程度較重(F≥3)的患者不建議縮短療程;基因1b型丙肝病毒感染的經治患者無論有無肝硬化都不必聯合利巴韋林，療程爲12周。
但基因1a型經治或基線檢測出NS5A耐藥性變異的丙肝病毒感染者需要聯合利巴韋林治療12周，不能耐受利巴韋林治療的患者“吉二代”的療程應延長至24周;而我國2015年《丙肝指南》推薦，肝硬化經治且有其他不利於應答因素(如：年齡較大、胰島素抵抗、代謝綜合徵等)，“吉二代”治療不僅需要聯合利巴韋林，而且還需要把療程延長至24周。
對有或無肝硬化的基因4、5和6型丙肝病毒感染初治患者使用“吉二代”每日1片，不必聯合利巴韋林，療程爲12周。現在，吉利德公司已經向我國藥監局提出了“吉二代”在我國上市的申請，估計在2018年就在可能在我國獲批上市。
