恆瑞醫藥子公司HRS-2261片獲得藥物臨牀試驗批准通知書

3月1日，恆瑞醫藥發佈企業公告稱，其子公司廣東恆瑞醫藥、成都盛迪醫藥收到國家藥品監督管理局覈准簽發關於 HRS-2261片的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。

HRS-2261片擬用於治療慢性咳嗽。經查詢，目前國內尚無同類產品獲批上市，亦無相關銷售數據。