男性在生育中發揮着非常重大的作用，我們都知道精子的質量直接影響着孩子的健康，但是卻有一些男性是不能生育的，那麼導致男性不能生育的疾病有哪些呢？在此介紹
1、Klinefelter綜合徵:曲細管發育不全症、硬化曲精管退行性病變症、先天性睾丸發育不全症、原發性睾丸症等名稱。本病在青春期前表現輕微，經常不受關注。青春期前典型症狀是睾丸小硬，長徑不超過2釐米，約爲正常成年男性平均長度的二分之一。身材細長，皮膚細膩，體毛長。鬍鬚稀疏，約有半數於青春期呈現女性化乳房、性功能低下、無生育能力。部分患者有輕度智力低下。睾丸活體組織檢查顯示，曲精管透明變性、基膜顯着增厚、生精細胞萎縮、消失，僅支持細胞，內腔多閉塞。睾丸間質中膠原纖維大量增生，間質細胞聚集，細胞內脂滴減少。血漿睾酮含量正常或低，雌激素生成量增加，兩者比例失調。大多數病例血液和尿液中促性腺激素含量顯著增加，尤其是FSH含量的增加。精液檢查精子量很少或無精子。
2、XX男性綜合症（XXmales）：本綜合症的染色體組型爲46，XX，但內外生殖器爲男性，至青春期呈現稍差的男性第二性症。其臨牀表現、病理、內分泌檢查與Klinefelter綜合徵相似。
3、無睾丸症(Anorchia):本症細胞核型爲普通男性型，46、XY、內外生殖器官爲男性，但先天性無睾丸，青春期不能表現性成熟的各種表現。第二個性徵是幼稚型，陰莖短，呈現陽痿、不育等。血中率酮低，促性腺激素含量高，是典型的原發性單丸功能障礙。
4、Rosewater綜合徵:又稱家庭型性腺功能低的女性乳房症。本病患者在青春期即出現乳房發育，乳房活儉可見腺泡及導管增生，類無睾症體型，無明顯男性第二性徵，性慾低下，多數育，陰莖及前列腺均小，睾丸大小接近正常。睾丸活儉可見曲細精管中生精細胞發育停滯，間質細胞數目減少。血漿軍酮含量下降，尿雌激素排放量增加，促性腺激素排放量減少。
5、Kallmann綜合徵:又稱家族性嗅神經一性發育不全綜合徵。主要表現爲單丸發育不全，特別是青春期不出現第二性徵。睾丸小，陰莖像孩子一樣，類似於無單症。先天性嗅覺減退或缺失，部分患者腦病檢發現嗅葉缺失或發育不全。另外，睾丸、脣裂、齶裂、色盲、神經性耳聾、先天性腎臟異常等先天性異常也會發生。實驗室檢查顯示，血液中促性腺激素LH和FSH低，睾酮含量明顯低於正常，尿中17酮類固醇也減少。精液中沒有精子或精液。睾丸活檢，曲細精管呈熟，口徑小，生精細胞數明顯減少，支持細胞數量相對增加，無精子形成。睾丸間質中間質細胞減少或無間質細胞，垂體分泌的其他激素均正常。
小編溫馨提醒：還有一些其他遺傳性疾病引起的不育症，也應予以注意。這些患者大多有近親婚史，或者居住在偏遠山村或者水質較差的地區，常有家族史等，需要認真查詢，及時發現和治療。
