對於貧血疾病大家都非常的熟悉，而且周圍有不少人都患有該疾病。一旦得了貧血疾病，病人們會覺得全身沒有力氣、頭腦發暈，給他們的日常生活造成諸多不便。在臨牀上面貧血疾病有好多種類型，下面我們一起去了解下吧。
1、缺鐵性貧血是由於體內缺少鐵質而影響血紅蛋白合成所引起的一種貧血，是貧血中常見類型，普遍存在於世界各地。這種貧血的特點是骨髓、肝臟、脾臟等組織缺乏染色鐵，血清鐵濃度和血清轉鐵蛋白飽和度均下降。
2、溶血性貧血係指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類貧血。骨髓增加紅細胞紅細胞的生成，足以補償紅細胞的生存期縮短，就不會貧血。這種狀態被稱爲補償性溶血性疾病。自身免疫性溶血性貧血是b淋巴細胞功能異常亢進、抗自身紅細胞抗體、破壞紅細胞增加引起的貧血。
3、巨幼細胞性貧血是由脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙引起的貧血組合，主要系統內維生素B12和葉酸不足，遺傳性和藥物等獲得性DNA合成障礙也可能引起。葉酸不足引起的貧血是指由各種原因引起的葉酸利用障礙引起的貧血。甲基丙二尿酸正常和高半胱氨酸上升可診斷葉酸不足。維生素B12缺乏貧血是惡性貧血，古典惡性貧血是由內因分泌失去B12缺乏引起的。
4、再生障礙性貧血是物理、化學、生物或不明因素的作用嚴重損害骨髓造血幹細胞和骨髓微環境，導致骨髓造血功能減少或衰竭的疾病。以全血細胞減少爲主要表現的綜合徵組。
5、地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，其共同特徵是由於珠子蛋白基因缺陷，血紅蛋白中的珠子蛋白肽鏈減少或多種合成不能合成，血紅蛋白的構成成分發生了變化。
6、鐮細胞貧血是1949年世界上最早發現的分子病。臨牀症狀有溶血、貧血和血管閉塞症狀，脾臟腫大見於童年，隨後由於反覆梗死和瀰漫性纖維化而萎縮。
7、先天性紅細胞生成異常性貧血是罕見的遺傳性紅細胞系無效造血家族疾病。其臨牀特點是慢性、難治性輕或重度貧血，伴有持續性或間斷性黃疸，骨髓表現爲紅細胞系無效造血、多核、破碎等形態異常。
專家表示，實際上貧血病並不像我們想象的那麼簡單，這種病分爲多種類型。爲了更好地治療這種病，我們必須知道自己患的貧血病是什麼類型的，以免在治療的道路上繞道而行。
