唐篩檢查臨界風險，說明不完全排除唐氏胎兒的危險，這種情況需要進一步做無創DNA檢查，或者羊水穿刺檢查。
唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是染色體異常即多了一條21號染色體而導致的疾病。
唐氏篩查，需要計算21三體的風險值，1：1000以下是低風險，1：270以上是高風險，如果介於1：270—1：1000之間就是臨界風險。處於臨界狀態雖然也屬於低風險的範疇，但也要引起重視，最好做無創DNA或者是羊水穿刺，進一步排除是否存在21三體綜合症。
