在我們的日常生活中經常會見到一些智力低下的人羣，有小孩也有大人，這些人被統稱爲唐氏兒，唐氏兒一般具有遺傳性，那麼要怎樣避免唐氏兒的出生呢？在當代醫療水平的迅速發展，唐篩就是專門針對唐氏兒的一項檢查，唐篩還有一個名稱叫唐氏綜合症產前篩查，唐篩結果一般分爲低風險，高風險和臨界風險，那麼很多人就會問家族並沒有唐氏疾病，爲什麼唐篩是臨界風險呢？
爲什麼唐篩是臨界風險
唐篩一般是通過化驗孕婦血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度來判斷胎兒是否患有唐氏綜合症，也就是判斷胎兒是否患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。唐氏篩查臨界風險屬於臨界值風險，說明是有一定的患病機率的，但並不代表胎兒一定患有唐氏綜合症，所以一般唐篩是臨界風險的會建議做羊水穿刺術來進一步確定胎兒的發育情況。
爲什麼要做唐氏篩查
並不是所有的孕婦沒有家族遺傳唐氏兒就一定不會患唐氏綜合症，而唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人羣(如所有的孕婦人羣)，通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人羣篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。
在當今社會還是有很多的人羣會忽視這一項檢查，認爲自己家族沒有這樣的病例而覺得自己一定不會生出唐氏兒，這是很不負責任的做法，從醫學的角度來講，任何的外界因素都有可能造成胎兒先天愚型或者出現神經管缺陷的危險，所以唐氏篩查很有必要，防患於未然，不要等到寶寶出生後才發現寶寶的智力比一般人低下就後悔莫及了。
