基因的易感性也許在帕金森病的發病中起着一定作用。15%~25%患者反映他們的親屬中有人出現帕金森病症狀。對這些家系的研究已經發現了和帕金森病有關的基因變異，但這些變異不能解釋大多數的散發帕金森病病例的發病原因。
基因是遺傳的基礎。基因是由四種分子組成的長鏈，基因就像串珠一樣分佈在人的23對染色體上。每條染色體包含數以幹計的基因，每個基因由數百萬計的4種分子組成。基因決定着蛋白質的合成，基因的異常也會引起其編碼蛋白的異常。這種異常可能會導致帕金森病的發病。
研究人員已經發現391’變異和6個不同的基因位點和帕企森病相關，但是仍然需要對它們進行更加深人的研究。 和帕金森病有關的基因之一稱爲Pakin基因。它定位在6號染色體。Pakin基因負責降解細胞中老化的異常蛋白質，如果Pakin基因出現異常這種降解 過程便會變慢，從而引起異常蛋白的積聚，通過氧化產生自由基導致對細胞的毒性。
另一種基因被稱爲突觸核蛋白基因，定位在4號染色體，被認爲和一種稀少的家族性帕金森病有關。突觸核蛋白存在於路易小體(帕金森病患者腦組織中行將死亡的神經 細胞中的一種紅色圓形小體)中。研究表明突變的。突觸核蛋白的會引起一系列級聯反應，最終引起細胞的死亡。用某種藥物來阻止這種級聯反應的發生無疑會給帕 金森病的治療帶來希望。總的來說，多個基因和多種環境毒物的交互作用是引起帕金森病的原因。
