最新消息，日內瓦藥品專利池（MPP）組織宣佈，已與35家制藥企業簽訂協議，允許他們生產惠瑞新冠肺炎口服Paxlovid成分之一的奈馬特韋原料藥或製劑。包括上海迪諾、華海製藥、普洛製藥、復星製藥和九洲製藥在內的5家中國企業。其......

4月22日，WHO更新了COVID-19治療指南，強烈推薦爲住院風險較高的輕中度新冠肺炎患者服用惠瑞新冠口服藥物Paxlovid（新冠口服+ritonavir），稱這是目前爲止治療的最佳選擇。根據兩次隨機對照試驗的最新數據，該建議涉及3078名受試......

2月11日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評、審批，附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口註冊。同時，國家藥監局要求上市許可持有人繼續......

最近，關於輝瑞新冠肺炎中國代理權最終花在誰身上的討論沸沸揚揚，各種煙霧彈不斷閃現。事件終於在今天凌晨取得了最新進展。3月4日，中醫(600056)）發佈股票交易異常波動公告，稱市場關注公司與跨國製藥公司新冠肺炎治療藥物合......

2022年4月17日，深圳市第三醫院分享了使用惠瑞口服新冠肺炎小分子藥物Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋)的回顧隊列研究和默沙東口服新冠肺炎小分子藥物Molnupiravir的隨機對照研究，分享了新冠肺炎患者(奧密克榮)抗病毒治療的......