近日，默沙東宣佈，加拿大衛生部已批准爲成人高危早期三陰性乳腺癌（TNBC）患者進行抗PD-1藥物Keytruda聯合化療，手術後Keytruda單獨使用藥物也可作爲輔助治療。根據KEYNOE-522E-522試驗的結果，該試驗結果顯示，接受該療法治療後，......

根據3期臨牀數據，K+L組合在多個療效終點上與舒尼替尼相比有顯著的統計意義。衛材(Eisai)近日宣佈，在中國臺灣地區，已獲批准用於一線治療晚期腎細胞癌(RCC)：Lenvatinib，侖伐替尼）和Keytruda（科瑞達，通用名稱：pemb，p博利珠單抗）聯......

最近，NSCLC輔助治療取得了新的進展。羅氏病T藥物被批准爲NSCLC肺癌術後輔助治療指徵，默沙東公佈了keytruda治療早期肺癌的具體數據。國家藥品監督管理局正式批准了阿替利單抗，阿替利是羅氏腫瘤免疫創新藥物創新藥物。單......

近日，英國國家衛生與臨牀優化研究所（NICE）發佈指導意見稿，對使用默沙東抗PD-1療法（帕博利珠單抗）聯合化療的轉移性三陰性乳腺癌（MTNBC）患者拒絕批准。該機構在指南中表示，雖然相比單純化療Keytruda+化療組合更有效，但長期效益不......

這種聯合治療方法在膀胱癌領域似乎仍面臨着一個難以解決的問題，儘管多年來一直受體酪氨酸激酶抑制劑的影響。根據最新發布的試驗結果，Lenvima與默沙東Keytruda聯合使用未能顯著延長患者在新診斷的晚期尿路上皮癌患者中......

最近，歐洲藥品監督管理局（EMA）人類藥物產品委員會（CHMP）基於KEYNO-826試驗的陽性結果，建議批准治療成人持續、復發或轉移性宮頸癌的默沙東抗腫瘤藥物Keyuda和含鉑化療的上市申請。CHMP的建議將由歐盟委員會審查，並預計在今年......

今天，默沙東(MSD)宣佈，他的重磅免疫療法在Keytruda中取得了另一個積極的進展。該療法在臨牀試驗中達到了關鍵的二級臨牀終點，用於治療可切除IIB和IIC黑色素瘤的輔助療法。黑色素瘤是以生產色素的細胞出現不受控制的生長......

今天，MSD宣佈，美國FDA批准了Keytruda(pembrolzumab)作爲一種治療晚期子宮內膜癌的藥物。這些患者通過FDA批准的檢測發現，腫瘤具有微衛星不穩定(MSI-H)或錯配修復缺陷(DMMR)的特點。他們在早期系統治療後患病，不適合接受治......