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新生兒出生缺陷如何篩查

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新生兒出生缺陷如何篩查

有一些寶寶出生會有缺陷,而每一個年輕媽媽在懷孕的時候都會做一個排畸,但是並不是每一種病都會體現出來的,所以在寶寶出生之後,年輕媽媽就會擔心自己的寶寶身體問題,那麼產婦應該怎樣子去篩查新生兒出生的缺陷呢?

新生兒出生缺陷如何篩查

新生兒篩查一般是在嬰兒出生後三天採取臍血或足跟血的紙片進行。新生兒篩查是指在新生兒羣體中,用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱。

其目的是對那些患病的新生兒在臨牀症狀尚未表現之前或表現輕微時通過篩查,得以早期診斷、早期治療,防止機體組織器官發生不可逆的損傷。避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡。

出生篩查有什麼目的

世界衛生組織將出生缺陷的預防措施分爲三級:一級預防:婚前檢查、孕前保健、遺傳諮詢,幫助準父母選擇最佳的生育年齡及時機,可以有效預防大約50%的嚴重出生缺陷的發生,是被公認的最爲積極有效、安全經濟的預防方法。但是,大多數疾病爲隱性遺傳,無異常家族史,難以爲健康育齡夫婦提供預防措施。二級預防:產前篩查和產前診斷,及時發現宮內嚴重的出生缺陷兒並採取人工方法終止妊娠,以減少缺陷兒的出生。三級預防:進行新生兒遺傳病篩查,主要對大分子病、小分子病等的篩查,對出生缺陷兒及早發現和治療,儘量改善其預後。

當寶寶出生的時候,篩查一下還是有這個必要的,因爲寶寶的情況在外面看來還是健康的,但是有時候寶寶在孕婦的肚子裏面,有可能產婦吸了二手菸,或者一些電子的輻射會導致寶寶的不良反應,導致他某個方面不好,所以出生篩查應該去做。

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