一般來說，常見的侏儒症分爲4種：垂體性侏儒、克汀病、軟骨發育障礙、卵巢發育不全症。這幾種侏儒症是由不同原因引發的，不同原因引發的侏儒症，有着不同的症狀。
1.垂體性侏儒
也稱爲內分泌性侏儒。由於先天的（原發的）或後天的（繼發的）原因，垂體前葉功能減退，生長激素分泌不足，阻礙身體生長與發育。
垂體性侏儒的主要臨牀表現有：
生長遲緩，無青春發動期，成年後有“老小孩”早衰形貌；
身體矮小，但軀幹、四肢和頭部比例對稱；
骨骺發育遲緩，骨齡低於其實際年齡；
性器官發育不良，第二性徵不發育；
蝶鞍可以正常（原發性垂體侏儒）或增大（由腫瘤引起的繼發性垂體侏儒）；
實驗室檢查除生長激素分泌不足外，促性腺激素常缺乏，其他幾種垂體前葉促激素的分泌量可正常或偏低。
此外，童年各種慢性感染、全身性疾病、嚴重營養不良等，可引起中樞神經系統功能紊亂，導致全身營養代謝紊亂性侏儒症。此類侏儒症雖各有其病因和臨牀表現，但都與垂體分泌功能減退有關，所表現的侏儒症狀也相似。
2.克汀病
克汀病又稱呆小病，其甲狀腺功能減退系發生於胎兒或嬰兒期。若甲狀腺功能減退發生時間較後，則稱作粘液性水腫。甲狀腺激素與骨的成熟有密切關係。兒童時期甲狀腺能低下時，軟骨的骨化與牙齒的生長受阻，各長骨骨化中心出現的時間顯着推遲，影響骨路的發育和成熟，從而導致身材矮小。
克汀病的臨牀特點爲：
臉部外型發育受阻，嬰兒面容，舌大常伸口外；
股骨、脛骨等主要長骨發育障礙，因而身體比例呈下半身短，上半身長；
性發育較遲，或不受影響；
智能低下。
3.軟骨發育障礙
本病由於軟骨生長能力很弱，骨路縱長髮育遲緩，形成嚴重矮小畸形，有家族遺傳性，不屬內分泌性。
臨牀表現特點有：
軀幹骨長度往往正常，而四肢明顯短小，下半身顯着比上半身短；
脊柱前凸，腹部前挺，臀部後蹶，手指粗短；
智力發育正常；
性器官正常，有生殖能力。
4.卵巢發育不全症
本病又稱Turner綜合徵，是一種女性先天性遺傳缺陷症。患者卵巢發育不全，伴有侏儒症。其特點是：
越接近青春期生長髮育越遲緩；
生殖器官發育不全，原發性閉經；
身體矮胖，有盾甲狀胸；
患者尿中促性腺激素顯着增多，這與垂體性侏儒症恰好相反。
此外，還有原基性侏儒，性早熟性矮小，均屬體質性的，而非病理性的，與遺傳有關。
