一直以來，關於阿茲海默症的治療是一個難題，近日，美國百健公司(Biogen)宣佈，世界首款阿茲海默藥aducanumab被證實有效，那麼，阿茲海默症爲什麼難治？下面本站小編來說說。
當地時間10月22日，美國百健公司(Biogen)宣佈，世界首款可治療阿茲海默症狀的藥物aducanumab已經通過臨牀測驗，正待FDA批准，有望量產。
宣佈此消息後，Biogen公司股票激增30%多，公司市值也因此再增一千多億元。
10月22日晚間，Biogen（百健）和日本衛材宣佈，在與美國食藥品監局（FDA）協商後，計劃提交阿爾茨海默病治療藥物Aducanumab的生物製品許可上市申請，並將繼續與歐洲、日本等地區的監管機構進行協商。
如果獲得批准，Aducanumab將成爲首個能改善阿爾茨海默病臨牀症狀的藥物，同時也將證明減少腦內β澱粉樣蛋白的積累將有利於老年癡呆症狀的改善。
據悉，目前，全球阿爾茨海默症患者達5000萬人，且呈爆發性增長，預計到2050年將達到1.5億人。1998年-2017年間，全球有146個阿爾茨海默症藥物在臨牀研發中心遭遇失敗，40%夭折於早期臨牀階段，39%在中期臨牀宣佈失敗，18%在後期臨牀失敗。
一般認爲，阿爾茨海默病就是老年性癡呆症，其實嚴格來說這是兩種疾病，老年性癡呆症是一個疾病的統稱，而阿爾茨海默病是前者的一種類型，也是最常見的一種癡呆症。
據相關資料顯示，該病在65歲以上人羣的患病率是4.8%。2017年我國的流行病學調查顯示，我國65歲及以上人羣老年期癡呆患病率爲5.56%，是高於世界平均發病率的。
阿茲海默症的病因是比較複雜的，一直以來，並沒有什麼很好的治療藥物和方案出現，除了致病機理至今尚不明確之外，最根本的原因就在於這種病是一種慢性病，任何臨牀試驗都需要堅持好多年才能看到結果。再加上這種病目前沒有合適的動物模型，所有臨牀試驗最終都得在人類志願者身上做，在目前這種新藥研發體制下，這就意味着任何一次臨牀試驗都要花費數千萬美元的成本。
阿茲海默症會導致整個腦部神經細胞的思維和組織損失。隨着疾病發展，腦組織會萎縮，同時含有腦脊髓液的區域會擴大，從而傷害患者的記憶力、語言能力和理解能力。
每個阿茲海默症患者的疾病進程都不太一樣。一些患者在幾年內就會迅速惡化然後產生嚴重的記憶力喪失和混亂，而另一些患者是逐漸的病發，發展到晚期可能需要近20年，大部分患者在診斷後能存活3到9年。
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