重症肌無力的病因一般分爲兩類，一類是先天遺傳性的，極少見的患者與自身免疫無關；那麼第二類是自身免疫性疾病，比較常見。病因尚不清楚。根據具體病理分析，重症肌無力的病因是什麼？
患者需要意識到，重症肌無力是一種自身免疫性疾病，其發病原理是神經肌接頭突觸後膜上的乙酰膽鹼受體受累，由乙酰膽鹼受體抗體引起的體液免疫。T胸腺是激活和維持重症肌無力自身免疫反應的重要因素。
重症肌無力的病因包括外因，即環境因素。臨牀發現，一些環境因素，如環境污染，導致免疫功能障礙；病毒感染或使用氨基糖苷抗生素或D—一些基因缺陷是由青黴素胺等藥物引起的。自身免疫系統異常也是重症肌無力疾病的主要原因。臨牀發現，重症肌無力患者體內免疫系統的細胞指標異常。治療後，這些臨牀症狀可以消失，但異常免疫和腰部沒有改變，這可以表明患者的病情容易重複，這就是病情的原因。
內因，即遺傳因素，也不容忽視。近年來，許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關，還與T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等非相容性抗原複合物基因有關。
此外，如果重症肌無力患者有自己的免疫系統異常，他們也經常發病。臨牀研究發現，體內許多免疫指標異常，治療後臨牀症狀消失但異常免疫指標沒有改變，這可能是該病不穩定、易復發的重要因素。
