在現實生活中，並非沒有重症肌無力的患者，但你還沒有聽說過。對於重症肌無力的治療，只有瞭解患者的發病因素，才能對症治療。此外，我們對重症肌無力的發病因素瞭解多少？具體說明和總結如下：
重症肌無力(myastheniagravis，MG)乙酰膽鹼受體抗體(AchR-Ab)一種神經-肌肉接頭介導、細胞免疫依賴和補體參與(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ乙酰膽鹼受體在突處後膜上。
1.重症肌無力的病因及表現
嚴重的肌肉無力是一種慢性和自體免疫障礙的疾病。病因與胸腺慢性病毒感染有關，遺傳爲內部原因，感染爲主要外部原因。臨牀表現爲部分或全身骨骼肌易疲勞，波動性肌無力，活動後通常加重，休息後減少，早晚嚴重，患者有意識疲勞、懶惰、精神不良，可累及眼肌、呼吸肌、隔膜等。
2.重症肌無力的誘發因素
病因多爲感染、精神創傷、過度疲勞、懷孕、分娩等。如果患者是女性，應避免懷孕，減少病情惡化至危險。
我們對重症肌無力的相關知識點進行了上述總結和闡述，但重症肌無力患者在日常生活中仍有許多需要我們注意的地方，這就要求我們不斷學習這種疾病的相關知識點，也要知道要照顧好重症肌無力患者的心理。
