1.據你所知，產前檢查遺漏導致貧困的可能性有多大？一般來說，患者是因爲不知道生育檢查，還是因爲自己拒絕生育檢查困兒童，比例是多少？有沒有具體的例子說明。
產前檢查遺漏在地貧嚴重患兒的出生原因中並不主要，孕婦往往拒絕產前檢查本身。我們認爲重型貧困兒童出生的主要原因是意識薄弱。我們遇到過這樣的孕婦，在查出自己攜帶地貧基因後，我們要求其配偶同時進行地貧篩查，以排除夫妻同型地貧，指導產前檢查。孕婦不明白自己懷孕爲什麼要配偶做相關檢查，拒絕了我們的要求。大多數積極要求產前檢查的夫婦是否已經生了大型貧困兒童，知識水平高就能理解問題的嚴重性。當然，這裏面也有醫療宣傳教育力度不夠的原因在裏面，對於普通羣衆的地貧宣傳教育勢在必行。南方醫科大學南方醫院婦產科李莉豔
2.產前篩查地貧的手段，最佳時間，適應人羣有哪些？一般費用如何？什麼情況下需要做羊水診斷？精度是多少？目前廣州市哪家醫院通常將貧困列入產前篩查？聽說部分省份的篩查不普及，患者也想調查，但是沒有調查的現象，你知道的情況怎麼樣？
地貧產前篩查比較簡單，妊娠初期(最好在16周前)做血常規，可排除85%以上的地貧攜帶者。建議各位孕建議做這個檢查，血液檢查費用低，夫婦可以同時進行血液檢查。
篩選結果爲陽性時，需要進一步基因診斷。基因診斷確認的一方是貧困攜帶者時，另一方必須同時進行調查。雙方都要爲同類地貧攜帶的產前診斷。
產前診斷標本分爲絨毛、羊水和臍血。絨毛、羊水分別在妊娠11周和18周左右進行檢查，臍血在妊娠末期，一般在24周後進行採樣檢查。產前確診的準確率還是比較高的，一般家庭大多會選擇羊水穿刺進行產前確診，羊水產前確診的準確率現在可以達到99%。
現在地貧篩查在南方，尤其兩廣地區還是很普及的，不過在北方地區和江南一帶，也有地貧偶發，這裏的地貧篩查可能會相對薄弱。
3.地貧基因診斷手段是什麼，一般什麼時候進行，樣品一般取什麼？安全性如何，費用如何？
地貧的基因診斷標本採用外周血，安全，費用在200-600元左右，費用因檢測項目而變動。
4.產前檢查和基因診斷的患者應該接觸過很多，最大的感覺是什麼？對他們有哪些比較實用的意見或者建議？我可以舉個例子來說明嗎？
希望政府和醫療機構在提高宣傳力的同時，大衆也積極瞭解地方性疾病，對自己和家人的健康負責。
一些國家和地區，遠離最近的香港，非常重視人們的宣傳力，以媒體、雜誌、科學普及等各種形式在人羣中進行大量的宣傳，特別重視中學生和婚前人羣的宣傳，這種強烈的宣傳直接結果是當地人羣的重大貧困兒童接近零出生。然而，由於各種原因，我們大陸的一些人不僅沒有接受產前檢查的詳細篩查，而且這些現象表明我們目前的宣傳力度還不夠。
5.有些醫務人員本身對這種疾病不瞭解，不重視嗎？
地貧的診斷和治療需要有一定的醫學知識和醫療平臺，一些基層醫院在這方面的知識和醫療技術儲備還有欠缺，對基層醫院醫師的培訓也是很有必要的。
