很多人混淆了地中海貧血和普通貧血，認爲這兩種疾病是同一種類型，對它的重視程度不太高。事實上，許多人不知道地中海貧血的嚴重程度。這是一種比普通貧血更嚴重的疾病。許多患有這種疾病的人最關心的問題之一是它會被遺傳嗎？讓專家回答這個問題。
地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠子蛋白鏈減少或缺失，血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以事先被人體肝脾等破壞，導致貧血和發育等異常，這種疾病是醫學上的溶血性貧血。
地中海貧血按受累的氨基酸鏈分類，構成珠蛋白的肽鏈有α、β、γ、△鏈4種，分別由其相應的基因代碼，這些基因的缺失和點突變會導致各種肽鏈的合成障礙，血紅蛋白的構成會發生變化。通常將地中海貧血分爲α、β、△β和△4種，其中以β和α地中海貧血爲常見。也可根據一兩個基因缺失分爲輕型或重型地中海貧血。
