白塞氏綜合症是一種多因素綜合作用下導致的自身免疫性疾病，1937年由土耳其Behcet醫生首先發現而命名的，白塞氏綜合徵是一種病因不明，以細小血管炎爲病理基礎，口、眼、外生殖器、皮膚潰瘍爲主要表現的慢性進行性複發性多系統炎症性疾病。 其實，我國漢代醫聖張仲景在所著的《金匱要略》一書中早就有過描述，並稱其爲百合狐惑病或狐惑病。
白塞氏綜合症(Behcet’s disease, BD)，又稱白塞綜合徵(Behcet’s Syndrome, S-S)、貝赫切特綜合徵、口-眼生殖器三聯徵、Halush-Behcet綜合徵、Touraine口瘡病、非性病性女陰潰瘍、複發性眼色素膜炎、前層積膿與口腔陰部潰瘍，等等。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet 1937年首先報道而有名菜之。以口腔潰瘍爲最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別爲90%、80%、40%左右。在口腔潰瘍的基礎上，再發生二項者可診斷爲完全型，少於2項者爲不完全型。此外，關節以及心血管、神經、再發生二項者可診斷爲完全型，少於2項者爲不完全型。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但後勤工作果嚴重可危及生命發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關。
該病在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20~40歲男性多見。在英美等國女性患者比例較高。
祖國醫著對該病類似症狀的描述始見於後漢張仲景《傷寒雜病論》，後集於《金匱要略》中。因病症繁多、變化莫測，尤如“狐疑惑亂”而名爲“狐惑病”，有“蝕於喉爲惑，蝕於陰爲狐”之說。中醫認爲該病系外感溼熱邪毒之氣，內蘊虛火而致的疾病。
