一般需要根據具體的情況而定，需要及時輸液治療的， 必要的時候需要手術的一天110左右吧,一般要治療5-10天,小嬰兒的肺炎容易復發,新生兒肺炎吸入羊水感染性肺炎或是其他炎症感染引起的 寶寶好了以後要注意不要讓寶寶着涼,還要多喝水預防上火。
黃疸的分類方法較多，計有：
一 按照黃疸的發生機理及病因 可分：
(一) 溶血性黃疸;
(二)細胞性黃疸;
(三)膽汁淤積性黃疸;
(四)先天性非溶血性黃疸;(五)多因性黃疸。此分類方法已在臨牀上廣泛應用，其先天性非溶血性黃疸相對少見，溶血性黃疸亦僅佔一小部分，絕大多數爲肝細胞性和汁淤積性黃疸(如病毒性肝炎、肝硬化、膽炎、膽石症和腫瘤所引起)。先天性非溶血黃疸呈慢性波動性黃疸，多見嬰幼兒或青年，常有家族史，其發病機理是先天性肝細胞對膽紅素攝取、結合、排泄分別或混合障礙，偶而也可獲得性炎後高膽紅素血癥。多因性黃疸病因有兩種病並存，病情多數複雜而嚴重，預後較差，病死率高。
二 根據黃疸發生的部位可分爲 肝前性黃疸(溶血性和非溶血性)、肝性黃疸(肝細胞性和肝膽小管性即肝內膽淤性)、肝後性(肝外梗阻性)。
三 按照膽紅素性質分類
(一)以非結合膽紅素(非酯型)升高爲主的黃疸 1 膽紅素來源過多 如先天性溶血性黃疸、後天獲得性溶血性黃疸、由無效造血引起的旁路性高膽紅素血癥。 2 膽紅素攝取障礙 如新生兒黃疸(Y、Z蛋白不足)、輕型Gilbert綜合徵、肝炎後高膽紅素血癥、一些藥物及檢查用的試劑(如膽囊造影劑)等引起的黃疸。 3 膽紅素酯化障礙 (葡萄糖醛酸轉移酶活力減低或缺如) 如重型Gilbert綜合、Grigler-Najjar綜合徵(Ⅰ型與Ⅱ型)、新生兒生理性黃疸，家族性一過性黃疸(Lucey-Driscoll病)、哺乳黃疸(孕二醇)、某些藥物如新黴素、利福平抑制醛糖酸移換酶活性引起黃疸。可用下列試驗作爲診斷參考(1)膽紅素排泄試驗：給病人注射直接膽紅素，可以排泄到膽道，但注射間接膽紅素則不能排泄。(2)薄荷試驗：正常人服薄荷後，尿中可檢出薄荷醛糖酸酯，病人則無。(3)魯米那試驗：它是醛糖酸移換的誘導劑，如在8天之內服完1g，多數病人可使膽紅素明顯下降，甚至正常。如果因缺乏該酶引起的黃疸(Crigler一Najjar綜合徵Ⅰ型)則無效。
