複發性多軟骨炎可能是因爲外傷或者是感染造成的，是一種少見的累及全身多系統的疾病，也可能是因爲不良習慣造成的，它對身體的傷害是非常大的，臨牀表現爲耳、鼻、呼吸道軟骨炎，並且伴有眼、耳、前庭等多種器官受累的症狀。建議及早的去醫院做檢查，然後加以治療的。
複發性多軟骨炎是一種軟骨組織複發性退化性炎症。它屬於一種罕見的免疫相關疾病，目前全世界得的人很少，該病主要累及軟骨和其他全身結締組織。身體中幾乎有骨骼的地方就有軟骨，而結締組織更是遍佈體內的每個角落。那麼，什麼是複發性多軟骨炎？大家可以詳細瞭解一下。
複發性多軟骨炎性病因至今不明，可能與外傷、感染、過敏酗酒、服用鹽酸肼屈嗪等有關，也有人認爲與中胚層合成障礙或蛋白水解酶異常有關但通過對臨牀特點、實驗室檢查和病理的多年研究，越來越多資料提示它是一種免疫介導的疾病，包括體液免疫和細胞免疫。
複發性多軟骨炎是一種少見的累及全身多系統的疾病，具有反覆發作和緩解的進展性炎性破壞性病變，累及軟骨以及全身結締組織，包括耳朵、鼻子、眼睛、關節、呼吸道和心血管系統等等。臨牀表現爲耳、鼻、呼吸道軟骨炎，並且伴有眼、耳、前庭等多種器官受累的症狀。
治療因人而異，全身用糖皮質激素對控制急性炎症有利，其它免疫抑制劑比如環孢菌素、氨甲蝶呤也可以適用，因呈間歇性發作和緩解，故很難評價療效，慢性頑固性病例可以用一些消炎鎮痛藥物。
患者如能早期診斷，及時治療，有可能延長患者的存活期，複發性多軟骨炎的5年生存率及10年生存率。常見的死因是感染和心血管病，如系統性血管炎或血管瘤破裂。RP的患者的預後較難判斷。預後差的指標有：診斷時的患者年齡大、貧血、喉氣管累及、鞍鼻畸形、呼吸道症狀、顯微鏡下血尿等，伴有血管炎和對口服激素反應不好的患者預後更差。
治療因人而異，全身用糖皮質激素對控制急性炎症有利，其它免疫抑制劑比如環孢菌素、氨甲蝶呤也可以適用，因呈間歇性發作和緩解，故很難評價療效，慢性頑固性病例可以用一些消炎鎮痛藥物。
患者如能早期診斷，及時治療，有可能延長患者的存活期，複發性多軟骨炎的5年生存率及10年生存率。常見的死因是感染和心血管病，如系統性血管炎或血管瘤破裂。RP的患者的預後較難判斷。預後差的指標有：診斷時的患者年齡大、貧血、喉氣管累及、鞍鼻畸形、呼吸道症狀、顯微鏡下血尿等，伴有血管炎和對口服激素反應不好的患者預後更差。
