在上世紀的英國，由於當時人的無知，認爲皇室血脈是最高級的的人，而且爲了皇室血脈不外流，所以很瘋狂的進行了近親結婚。從此出現了一種基因疾病，叫血友病。這個病導致血液中缺乏某一種凝血因子，血液就不容易凝固，從而引起出血性疾病。
疾病分類血友病依其缺乏凝血因子種類之不同，可分爲：
(1). 甲型血友病：是由於凝血因子八(即Ⅷ)缺乏引起，亦稱作血友病A，是臨牀上最常見的血友病，約佔血友病人數的80％-85％，在某些高發地區甚至更高。
(2). 乙型血友病：是由於凝血因子九(即IX)缺乏引起，亦稱作血友病B，臨牀較甲型血友病少見，約佔血友病人數的15％左右。
(3). 丙型血友病：缺乏凝血因子十一(即Ⅺ缺乏，國外又稱作Rosenthal綜合徵)。Ⅺ缺乏症在我國極爲少見。
(4).獲得性血友病(即後天性凝血因子缺乏)：常由於自身因素導致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如獲得性凝血因子八(Ⅷ)缺乏症，常由於自身產生Ⅷ因子抗體，導致凝血功能障礙，導致獲得性血友病(甲型血友病)。
臨牀表現典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙，出血不能自發停止;從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動後也可自發性出血，特別是出血關節、肌肉等出血，導致嚴重的關節腫脹及肌肉缺血壞死，長期發作可以影響骨關節的生長髮育，導致關節畸形及肌肉萎縮，以致四肢(主要爲下肢)活動困難，嚴重者不能行走。血友病的出血特點爲：
(1) 出血不止：多爲輕度外傷、小手術後;(2) 與生俱來，伴隨終身;(3) 常表現爲軟組織或深部肌肉內血腫;(4) 負重關節膝、踝關節等反覆出血甚爲突出，最終可致關節畸形，可伴骨質疏鬆、關節骨化及相應肌肉萎縮(血友病關節。
(5) 出血的輕重與血發病類型及相關因子缺乏程度有關。
血友病已經深入到了很多幸福是家庭中，血友病一旦出現在了家人中間照成的負面影響是很嚴重的，血友病的出現患者要做的就是要及時的做好正確的保健方法。
