錯過NT檢查並不嚴重，NT檢查是通過測量胎兒頸後透明帶來評估胎兒非整倍染色體風險。
一般NT檢查應在孕11-13+6周進行，還可進行NF檢查、唐篩或無創檢查。這些檢查都是要排除胎兒是否存在染色體異常的風險。常見的染色體異常有13、18和21三體。21三體又叫唐氏綜合徵。
NT如果超過3mm認爲增厚，可行絨毛穿刺或羊水穿刺來確診，只是這兩種檢查都是有創檢查，有0.5%-1%流產的風險。
