目前一些患有多囊腎病的患者非常擔心此病會不會遺傳給下一代，那麼多囊腎一定會遺傳麼?據醫學家的研究，該病屬於遺傳性疾病，分爲常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類，下面爲大家做詳細的解釋。
常染色體顯性遺傳的特點爲：①男女均可發病，受累機會相等;②如果雙方父母一方有多囊腎，子代可有百分之五十遺傳本病;③如果父母都患此病，子代發病率爲百分之七十五;④不患病的子女不會攜帶致病基因，與無本病的異性婚配，其子代不會發病。真正不經父母遺傳由基因突變而發病的情況少見。因此父親、祖父、太祖母均有多囊腎，子代並非一定患病。 但是，多囊腎發病一般在30-50歲左右，因此24歲未發病並不能說明沒有遺傳到多囊腎。病變大多數在胎兒期已存在，全腎佈滿大小不等，層次不同的囊腫，小的有米粒大，大的可以達到數釐米。那些囊腫會隨年齡增大而長大，增大的囊腫會壓迫腎臟，使腎臟的結構受到損害，發生纖維化，隨着腎臟損害加重，就不能維持人的正常生命，從而出現晚期腎衰竭、尿毒症。因此早發現、早治療對本病預後相當關鍵。
