母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的母細胞瘤發生在2歲以內的嬰幼兒。母細胞瘤約佔6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。對於4歲以下兒童，每一百萬人口的死亡率爲10；對於4-9歲兒童，每一百萬人口的死亡率爲4例。母細胞瘤屬於內分泌性腫瘤，可以起源於交感系統的任意脊部位。其最常見的發生部位是腎上腺，但也可以發生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的組織。目前已知有少數幾種人類腫瘤，可自發性地從未分化的惡性腫瘤退變爲完全良性腫瘤。母細胞瘤就屬於其中之一。
產生母細胞瘤的原因很多，這個是細胞分裂異常所引起的，這個是一種高度惡性的腫瘤
一般情況下，只能夠化療，存活率是非常低的，需要有心理準備
下面是引用一篇詳細說明，希望對您有所幫助：
(一)發病原因
屬胚胎性腫瘤，多位於大腦半球。
(二)發病機制
NB來自起源於嵴的原始多能交感細胞，形態爲藍色小圓細胞。從嵴移行後細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感系統正常組織，包括脊髓交感節、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感系統的正常分化模型相一致。經典的病理分類將NB分成3型，即母細胞瘤、節母細胞瘤、節細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性纖維網。另一種完全分化的、良性NB爲節細胞瘤，由成熟的節細胞、纖維網及Schwann細胞組成。節母細胞瘤介於前兩者之間，含有母細胞和節細胞混雜成分。
Shimada分類結合年齡將病理分成4個亞型，臨牀分成2組。4個亞型即包括NB(Schwannin少基質型);GNB混合型(基質豐富型);GN成熟型和(3NB結節型(包括少基質型和基質豐富型)。前3型代表了NB的成熟過程，而最後一型則爲多克隆性。對NB而言，細胞分化分爲3級，包括未分化、分化不良、分化型;細胞的有絲分裂指數(MKI)也分爲低、中、高3級。
