一般情況下，新生兒苯丙酮尿症可能與遺傳、氨基酸代謝障礙、基因突變等因素有關，需要積極治療。具體分析如下：
1.遺傳：苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳病，一般表現爲智力低下、精神異常等症狀，如果家族中患有苯丙酮尿症，那麼後代中患有苯丙酮尿症的可能性會比較高。
2.氨基酸代謝障礙：當新生兒機體由於缺少酶元素導致氨基酸出現代謝障礙的情況，從而使得苯丙氨酸不能正常轉化，可能就會造成苯丙酮尿症。
3.基因突變：當新生兒基因發生突變，造成相關酶的活性缺陷，可能就會導致苯丙氨酸發生異常累積，從而引起苯丙酮尿症。
除以上常見原因外，還可能是其他情況導致的，如染色體異常，新生兒出現苯丙酮尿症時，家長可以通過飲食治療，可以給新生兒選擇低苯丙氨酸配方奶，能夠幫助改善症狀。
