孕期地中海貧血一定要引起重視。首先夫妻要共同進行基因診斷，診斷胎兒遺傳的可能，也可以通過羊水穿刺瞭解胎兒的情況。如果胎兒遺傳了重度地中海貧血，要停止妊娠。如果沒有遺傳或者症狀較輕，可以安全生產，平時也要注意補鐵。
孕期地中海貧血的患者，一般都是輕型地中海貧血的患者，有遺傳到胎兒的可能，但是有很多人不瞭解地中海貧血，因此有很多人想知道，孕期地中海貧血怎麼辦？下面我們就來仔細分析一下。
夫妻共同進行基因診斷，孕婦出現地中海貧血的症狀，最好夫妻雙方進行一下基因診斷，這樣有利於判斷胎兒的遺傳情況。只要夫妻雙方不是同一種型號的地貧，一般不會影響到胎兒的。如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的後果。然而若雙方都帶有地貧隱性基因時，胎兒有1/4的機率可能得到嚴重或致命的貧血，一般的機率帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，且有1/4的機率可能完全正常。
對胎兒進行羊水穿刺，地中海貧血一般是遺傳性疾病，所以孕期地中海貧血的患者，需要進行羊水穿刺，進一步檢查胎兒的情況，排除胎兒畸形的可能。這樣有利於優生優育。若胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。這類胎兒很容易出現胎死腹中的情況，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡。生存率不高。
孕期地中海貧血要注意給孕婦補血，有利於胎兒和孕婦的健康。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常，爲了胎兒和孕婦的健康成長，要注意給孕婦補充鐵元素。若胎兒屬於輕度的地中海型貧血，不影響胎兒甚至出生後的身體健康情況，孕婦可安心地續繼懷孕生產。貧血嚴重的話需要輸血治療。可以口服一些含鐵的口服液，在飲食上也多吃一些含鐵物質多的食物，比如木耳、瘦肉、紅棗等等。定期去醫院檢查胎兒的發育情況和孕婦的健康情況。
