2.先天性出現異常的產前檢查
對X連鎖加盟隱性遺傳病，如血友病甲、色肓、隱匿性肥大中型肌營養不良症症等家族史的胎兒，儘早明確胎兒性別，懷男胎應中止妊娠。
b.三十五歲之上的高齡產婦易產生胎兒染色體異常
關鍵指性染色體(性染色體及染色體)數量或構造出現異常。要和往常一樣染色體異常有唐氏症(21-三體)，性染色體異常有先天子宮卵巢發育不良症(45，XO)等。
c.前胎爲唐氏症或有大家族病歷者
從羊水體細胞獲取胎兒DNA，對於某一遺傳基因做立即或間接性剖析或檢驗。如確診地中海貧血症、苯丙酮尿、漸行性肌營養不良症等。
d.孕媽媽有常染色體異常、先天性新陳代謝阻礙、輔因子阻礙的家族史者
其基本上發病原因是因爲遺傳密碼產生基因突變而造成某類蛋白或酶的出現異常或缺點。遺傳代謝病涉及到各新陳代謝系統軟件，如脂代謝病、黏多糖堆積病、氨基酸代謝病、糖分代謝病等。如羥基己糖酶A魅力不夠，神經中樞系統軟件有脂質化學物質堆積造成的黑蒙性大家族癡呆症病;因某類酶的缺點，不可以新陳代謝乳清蛋白而導致半乳糖血症等。
e.前胎爲神經管畸形或本次懷孕期間血清蛋白甲胎蛋白高(AFP)值顯著高過一切正常懷孕者
羊水中甲胎蛋白高(AFP)值在孕12～14周做到高峯期，之後慢慢降低，至足月時基本上測出不來。一般 一切正常懷孕8～24周時羊水AFP值爲20～48μg/ml。開放式神經管缺陷腦部或脊神經露出，常比標準值高10倍。除此之外，胎死腹中、先天食道鎖閉、十二指腸鎖閉、臍膨出、先天腎病綜合症、比較嚴重Rh血型不合懷孕等AFP值也可上升。
3.疑似母親與孩子血型不合
查驗羊水中血型化學物質及總膽紅素有利於新生嬰兒ABO溶血病的確診、防止和醫治。若診爲ABO血型不合，應提升產前檢測與娩出後新生嬰兒的救治提前準備。
4.檢驗胎兒有沒有宮內感染
孕媽媽有風疹病毒等感柒時，能測羊水中特異性人免疫球蛋白。如羊水中白細胞介素-6上升，很有可能存有亞臨牀的宮內感染，可造成小產或早產兒。
做羊水確診很有可能產生什麼風險
羊水確診全過程整體而言是安全性的，儘管存有造成孕媽損害，損害胎兒、胚胎及胎兒臍帶，羊水漏水，小產或早產兒，宮內感染的危險因素，但其佔比不超過1/200。
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