由於唐氏兒給每個家庭造成的影響特別大，會導致家人的壓力也很大，所以孕婦在懷孕期間做唐氏篩查就很有必要了。如果可以的話，女性仍然需要了解有關唐氏篩查的基本知識，並且知道唐氏篩查是可以直接影響唐氏兒的出生率的。那麼，唐氏篩查爲什麼要叫做唐氏篩查？
1866年，英國醫生約翰·朗頓·唐首次在該研究所發表了這種疾病。1959年，法國遺傳學家傑羅姆·勒瓊發現這種疾病是21號染色體第一次不分離引起的。這也是第一個由染色體缺陷引起的人類疾病。1965年，世衛組織正式命名該疾病爲唐氏綜合症。
唐氏篩查是通過提取孕婦血清來檢測其成分含量的一種檢測手段，並結合孕婦的具體情況來計算髮病風險。唐氏篩查可以“過濾”有缺陷的嬰兒，懷孕15 - 20周是唐氏篩查的更好時期。費用大約是200元
當孕婦懷孕時，她會按時進行身體檢查，檢查胎兒是否異常或正常。除了正常的產前檢查，母親還會對唐氏兒童進行篩查，主要是檢測胎兒是否有先天性缺陷，即胎兒是否有嚴重的智力遲鈍。那麼，爲了胎兒的健康，什麼時候應該進行唐納的篩查呢？
建議在孕後15-20個星期進行檢查，最好是16到18周，因爲胎兒在子宮中先天智力遲鈍的可能性可以通過現階段的檢查來預測。唐氏篩查之所以必要，是爲了避免先天智力遲鈍胎兒的出現。
